Avandia

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

розиглитазон

Disponible desde:

SmithKline Beecham Plc

Código ATC:

A10BG02

Designación común internacional (DCI):

rosiglitazone

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Росиглитазон, се посочва в лечението на захарен диабет тип 2:като монотерапии-при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином-в сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки монотерапию с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки двойна перорална терапия (виж раздел 4.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2000-07-11

Información para el usuario

                                Б. ЛИСТОВКА
58
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVANDIA 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVANDIA 4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVANDIA 8 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон (rosiglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVANDIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVANDIA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVANDIA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVANDIA
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVANDIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVANDIA СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДИАБЕТ
ТИП 2.
Хората с диабет тип 2 или не
произвеждат
достатъчно инсулин (хормон, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVANDIA 2 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа розиглитазон
малеат, отговарящ на 2 mg розиглитазон
_(rosiglitazone)_
.
Помощно вещество
Съдържа лактоза (приблизително 108 mg).
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розови таблетки с филмово покритие, с
релефно вдлъбнато означение ”GSK” от
едната страна и
“2” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Розиглитазон е показан за лечение на
захарен диабет тип 2:
като
МОНОТЕРАПИЯ
−
при пациенти (особено пациенти с
наднормено тегло), при които диабетът
е неадекватно
контролиран чрез диета и физически
упражнения, и приложението на
метформин е
неподходящо поради противопоказания
или непоносимост
като
ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ
в комбинация
−
с метформин, при пациенти (особено
пациенти с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, въпреки
приложената монотерапия с максимална
поносима доза
метформин
−
със сулфанилуреен прод
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-06-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos