Avandia

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-06-2016
SPC SPC (SPC)
08-06-2016
PAR PAR (PAR)
08-06-2016

active_ingredient:

розиглитазон

MAH:

SmithKline Beecham Plc

ATC_code:

A10BG02

INN:

rosiglitazone

therapeutic_group:

Лекарства, използвани при диабет

therapeutic_area:

Захарен диабет тип 2

therapeutic_indication:

Росиглитазон, се посочва в лечението на захарен диабет тип 2:като монотерапии-при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином-в сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки монотерапию с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки двойна перорална терапия (виж раздел 4.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2000-07-11

PIL

                                Б. ЛИСТОВКА
58
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVANDIA 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVANDIA 4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVANDIA 8 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон (rosiglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVANDIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVANDIA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVANDIA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVANDIA
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVANDIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVANDIA СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДИАБЕТ
ТИП 2.
Хората с диабет тип 2 или не
произвеждат
достатъчно инсулин (хормон, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVANDIA 2 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа розиглитазон
малеат, отговарящ на 2 mg розиглитазон
_(rosiglitazone)_
.
Помощно вещество
Съдържа лактоза (приблизително 108 mg).
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розови таблетки с филмово покритие, с
релефно вдлъбнато означение ”GSK” от
едната страна и
“2” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Розиглитазон е показан за лечение на
захарен диабет тип 2:
като
МОНОТЕРАПИЯ
−
при пациенти (особено пациенти с
наднормено тегло), при които диабетът
е неадекватно
контролиран чрез диета и физически
упражнения, и приложението на
метформин е
неподходящо поради противопоказания
или непоносимост
като
ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ
в комбинация
−
с метформин, при пациенти (особено
пациенти с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, въпреки
приложената монотерапия с максимална
поносима доза
метформин
−
със сулфанилуреен прод
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 08-06-2016
SPC SPC իսպաներեն 08-06-2016
PAR PAR իսպաներեն 08-06-2016
PIL PIL չեխերեն 08-06-2016
SPC SPC չեխերեն 08-06-2016
PAR PAR չեխերեն 08-06-2016
PIL PIL դանիերեն 08-06-2016
SPC SPC դանիերեն 08-06-2016
PAR PAR դանիերեն 08-06-2016
PIL PIL գերմաներեն 08-06-2016
SPC SPC գերմաներեն 08-06-2016
PAR PAR գերմաներեն 08-06-2016
PIL PIL էստոներեն 08-06-2016
SPC SPC էստոներեն 08-06-2016
PAR PAR էստոներեն 08-06-2016
PIL PIL հունարեն 08-06-2016
SPC SPC հունարեն 08-06-2016
PAR PAR հունարեն 08-06-2016
PIL PIL անգլերեն 08-06-2016
SPC SPC անգլերեն 08-06-2016
PAR PAR անգլերեն 08-06-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 08-06-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 08-06-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 08-06-2016
PIL PIL իտալերեն 08-06-2016
SPC SPC իտալերեն 08-06-2016
PAR PAR իտալերեն 08-06-2016
PIL PIL լատվիերեն 08-06-2016
SPC SPC լատվիերեն 08-06-2016
PAR PAR լատվիերեն 08-06-2016
PIL PIL լիտվերեն 08-06-2016
SPC SPC լիտվերեն 08-06-2016
PAR PAR լիտվերեն 08-06-2016
PIL PIL հունգարերեն 08-06-2016
SPC SPC հունգարերեն 08-06-2016
PAR PAR հունգարերեն 08-06-2016
PIL PIL մալթերեն 08-06-2016
SPC SPC մալթերեն 08-06-2016
PAR PAR մալթերեն 08-06-2016
PIL PIL հոլանդերեն 08-06-2016
SPC SPC հոլանդերեն 08-06-2016
PAR PAR հոլանդերեն 08-06-2016
PIL PIL լեհերեն 08-06-2016
SPC SPC լեհերեն 08-06-2016
PAR PAR լեհերեն 08-06-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 08-06-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 08-06-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 08-06-2016
PIL PIL ռումիներեն 08-06-2016
SPC SPC ռումիներեն 08-06-2016
PAR PAR ռումիներեն 08-06-2016
PIL PIL սլովակերեն 08-06-2016
SPC SPC սլովակերեն 08-06-2016
PAR PAR սլովակերեն 08-06-2016
PIL PIL սլովեներեն 08-06-2016
SPC SPC սլովեներեն 08-06-2016
PAR PAR սլովեներեն 08-06-2016
PIL PIL ֆիններեն 08-06-2016
SPC SPC ֆիններեն 08-06-2016
PAR PAR ֆիններեն 08-06-2016
PIL PIL շվեդերեն 08-06-2016
SPC SPC շվեդերեն 08-06-2016
PAR PAR շվեդերեն 08-06-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 08-06-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 08-06-2016
PIL PIL իսլանդերեն 08-06-2016
SPC SPC իսլանդերեն 08-06-2016

view_documents_history