Avandia

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-06-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-06-2016

有效成分:

розиглитазон

可用日期:

SmithKline Beecham Plc

ATC代码:

A10BG02

INN(国际名称):

rosiglitazone

治疗组:

Лекарства, използвани при диабет

治疗领域:

Захарен диабет тип 2

疗效迹象:

Росиглитазон, се посочва в лечението на захарен диабет тип 2:като монотерапии-при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином-в сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки монотерапию с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки двойна перорална терапия (виж раздел 4.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Отменено

授权日期:

2000-07-11

资料单张

                                Б. ЛИСТОВКА
58
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVANDIA 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVANDIA 4 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVANDIA 8 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон (rosiglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVANDIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVANDIA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVANDIA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVANDIA
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVANDIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVANDIA СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДИАБЕТ
ТИП 2.
Хората с диабет тип 2 или не
произвеждат
достатъчно инсулин (хормон, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVANDIA 2 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа розиглитазон
малеат, отговарящ на 2 mg розиглитазон
_(rosiglitazone)_
.
Помощно вещество
Съдържа лактоза (приблизително 108 mg).
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розови таблетки с филмово покритие, с
релефно вдлъбнато означение ”GSK” от
едната страна и
“2” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Розиглитазон е показан за лечение на
захарен диабет тип 2:
като
МОНОТЕРАПИЯ
−
при пациенти (особено пациенти с
наднормено тегло), при които диабетът
е неадекватно
контролиран чрез диета и физически
упражнения, и приложението на
метформин е
неподходящо поради противопоказания
или непоносимост
като
ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ
в комбинация
−
с метформин, при пациенти (особено
пациенти с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, въпреки
приложената монотерапия с максимална
поносима доза
метформин
−
със сулфанилуреен прод
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 08-06-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 08-06-2016
产品特点 产品特点 捷克文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 08-06-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-06-2016
资料单张 资料单张 德文 08-06-2016
产品特点 产品特点 德文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 08-06-2016
产品特点 产品特点 希腊文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-06-2016
资料单张 资料单张 英文 08-06-2016
产品特点 产品特点 英文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-06-2016
资料单张 资料单张 法文 08-06-2016
产品特点 产品特点 法文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 08-06-2016
产品特点 产品特点 意大利文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-06-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-06-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 08-06-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 08-06-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 08-06-2016
产品特点 产品特点 波兰文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-06-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-06-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 08-06-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 08-06-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 08-06-2016
产品特点 产品特点 挪威文 08-06-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 08-06-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 08-06-2016

查看文件历史