Alprolix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-05-2016

Bahan aktif:

ефтренонаког алфа

Boleh didapati daripada:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kod ATC:

B02BD04

INN (Nama Antarabangsa):

eftrenonacog alfa

Kumpulan terapeutik:

Витамин К и други кровоостанавливающие, фактори на съсирване на кръвта

Kawasan terapeutik:

Хемофилия Б

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия В (дефицит на вроден дефицит на фактор IX).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2016-05-12

Risalah maklumat

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALPROLIX 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ALPROLIX 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ALPROLIX 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ALPROLIX 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ALPROLIX 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ефтренонаког алфа (eftrenonacog alfa)
(рекомбинантен коагулационен фактор
IX, Fc фузионен
протеин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ALPROLIX и за какво се
и
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ALPROLIX 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ALPROLIX 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ALPROLIX1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ALPROLIX 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ALPROLIX 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ALPROLIX 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор IX (рДНК),
ефтренонаког
алфа (eftrenonacog alfa).
ALPROLIX съдържа приблизително 250 IU (50 IU/ml)
човешки коагулационен фактор IX (рДНК),
ефтренонаког алфа, след разтваряне.
ALPROLIX 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор IX (рДНК),
ефтренонаког
алфа (eftrenonacog alfa).
ALPROLIX съдържа приблизително 500 IU (100 IU/ml)
човешки коагулационен фактор IX (рДНК),
ефтренонаког алфа, след разтваряне.
ALPROLIX 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 000 IU
човешки коагулационен фактор IX (рДНК),
ефтренонаког алфа (eftrenonacog alfa).
ALPROLIX съдържа приблизително 1 000 IU (200
IU/ml) човешки коагулац
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 26-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 26-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-05-2016

Lihat sejarah dokumen