Alprolix

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-10-2021
SPC SPC (SPC)
26-10-2021
PAR PAR (PAR)
25-05-2016

active_ingredient:

ефтренонаког алфа

MAH:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC_code:

B02BD04

INN:

eftrenonacog alfa

therapeutic_group:

Витамин К и други кровоостанавливающие, фактори на съсирване на кръвта

therapeutic_area:

Хемофилия Б

therapeutic_indication:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия В (дефицит на вроден дефицит на фактор IX).

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2016-05-12

PIL

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALPROLIX 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ALPROLIX 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ALPROLIX 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ALPROLIX 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ALPROLIX 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ефтренонаког алфа (eftrenonacog alfa)
(рекомбинантен коагулационен фактор
IX, Fc фузионен
протеин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ALPROLIX и за какво се
и
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ALPROLIX 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ALPROLIX 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ALPROLIX1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ALPROLIX 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ALPROLIX 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ALPROLIX 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор IX (рДНК),
ефтренонаког
алфа (eftrenonacog alfa).
ALPROLIX съдържа приблизително 250 IU (50 IU/ml)
човешки коагулационен фактор IX (рДНК),
ефтренонаког алфа, след разтваряне.
ALPROLIX 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор IX (рДНК),
ефтренонаког
алфа (eftrenonacog alfa).
ALPROLIX съдържа приблизително 500 IU (100 IU/ml)
човешки коагулационен фактор IX (рДНК),
ефтренонаког алфа, след разтваряне.
ALPROLIX 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 000 IU
човешки коагулационен фактор IX (рДНК),
ефтренонаког алфа (eftrenonacog alfa).
ALPROLIX съдържа приблизително 1 000 IU (200
IU/ml) човешки коагулац
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 26-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 26-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 25-05-2016
PIL PIL չեխերեն 26-10-2021
SPC SPC չեխերեն 26-10-2021
PAR PAR չեխերեն 25-05-2016
PIL PIL դանիերեն 26-10-2021
SPC SPC դանիերեն 26-10-2021
PAR PAR դանիերեն 25-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 26-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 26-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 25-05-2016
PIL PIL էստոներեն 26-10-2021
SPC SPC էստոներեն 26-10-2021
PAR PAR էստոներեն 25-05-2016
PIL PIL հունարեն 26-10-2021
SPC SPC հունարեն 26-10-2021
PAR PAR հունարեն 25-05-2016
PIL PIL անգլերեն 26-10-2021
SPC SPC անգլերեն 26-10-2021
PAR PAR անգլերեն 25-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 26-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 26-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 25-05-2016
PIL PIL իտալերեն 26-10-2021
SPC SPC իտալերեն 26-10-2021
PAR PAR իտալերեն 25-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 26-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 26-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 25-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 26-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 26-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 25-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 26-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 26-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 25-05-2016
PIL PIL մալթերեն 26-10-2021
SPC SPC մալթերեն 26-10-2021
PAR PAR մալթերեն 25-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 26-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 26-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 25-05-2016
PIL PIL լեհերեն 26-10-2021
SPC SPC լեհերեն 26-10-2021
PAR PAR լեհերեն 25-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 26-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 26-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 25-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 26-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 26-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 25-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 26-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 26-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 25-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 26-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 26-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 25-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 26-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 26-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 25-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 26-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 26-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 25-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 26-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 26-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 26-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 26-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 26-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 26-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 25-05-2016

view_documents_history