Akynzeo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-03-2020

Bahan aktif:

netupitant, palonosetron hydrochlorid

Boleh didapati daripada:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Kod ATC:

A04AA

INN (Nama Antarabangsa):

netupitant, palonosetron

Kumpulan terapeutik:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti,

Kawasan terapeutik:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Akynzeo je indikován u dospělých k:Prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení vyvolaných vysoce emetogenní cisplatiny na základě chemoterapii rakoviny. Prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2015-05-27

Risalah maklumat

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
netupitantum/palonosetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Akynzeo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Akynzeo
užívat
3.
Jak se přípravek Akynzeo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Akynzeo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AKYNZEO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK AKYNZEO
Přípravek Akynzeo obsahuje dva léky („léčivé látky“),
které se nazývají:
•
netupitant,
•
palonosetron.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK AKYNZEO POUŽÍVÁ
Přípravek Akynzeo se používá
k prevenci pocitu na zvracení nebo zvracení u dospělých
pacientů s nádorovým onemocněním, kteří podstupují léčbu
nádoru označovanou jako
„chemoterapie“.
JAK PŘÍPRAVEK AKYNZEO PŮSOBÍ
Chemoterapeutické léky mohou způsobit, že tělo začne uvolňovat
látky zvané serotonin
a substance P. Tím stimulují centrum zvracení v mozku, což vede k
pocitu na zvracení nebo
zvracení. Léky obsažené v přípravku Akynzeo se přichytí k
receptorům v nervovém systému,
jeji
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Akynzeo 300 mg/0,5 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje netupitantum 300 mg a palonosetroni
hydrochloridum
ekvivalentní palonosetronum 0,5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 7 mg sorbitolu (E420) a 20 mg sacharosy.
Může obsahovat stopové množství lecitinu, který pochází ze
sóji.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Neprůhledné želatinové tobolky velikosti „0“ (délka 21,7 mm)
s bílým tělem a víčkem
karamelové barvy. Na těle tobolky vytištěno označení „HE1“.
Tvrdá tobolka je naplněna třemi
tabletami a jednou měkkou tobolkou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Akynzeo je indikován u dospělých:
-
k prevenci akutní a opožděné nauzey a zvracení spojenými s
vysoce emetogenní
protinádorovou chemoterapií založenou na cisplatině,
-
k prevenci akutní a opožděné nauzey a zvracení spojenými se
středně emetogenní
protinádorovou chemoterapií.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Jedna tobolka 300 mg/0,5 mg se podává přibližně jednu hodinu
před zahájením každého cyklu
chemoterapie.
Doporučenou perorální dávku dexamethasonu je při souběžném
podávání s tobolkami
netupitantu/palonosetronu třeba snížit přibližně o 50 % (viz bod
4.5 a harmonogram podávání
v klinických studiích v bodě 5.1).
_Zvláštní populace _
_Starší pacienti_
U starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování.
Při používání tohoto léčivého přípravku
u pacientů starších 75 let je nutná opatrnost vzhledem k dlouhému
poločasu léčivých látek
a omezených zkušeností u této populace.
3
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s mírnou až těžkou poruchou funkce ledvin není
úprava dávkování považována za
nezbytnou. Vylučování netupitantu renální cestou je
zanedbatelné. Mírná až středně
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 05-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 05-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-03-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen