Akynzeo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

netupitant, palonosetron hydrochlorid

थमां उपलब्ध:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ए.टी.सी कोड:

A04AA

INN (इंटरनेशनल नाम):

netupitant, palonosetron

चिकित्सीय समूह:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Akynzeo je indikován u dospělých k:Prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení vyvolaných vysoce emetogenní cisplatiny na základě chemoterapii rakoviny. Prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2015-05-27

सूचना पत्रक

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
netupitantum/palonosetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Akynzeo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Akynzeo
užívat
3.
Jak se přípravek Akynzeo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Akynzeo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AKYNZEO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK AKYNZEO
Přípravek Akynzeo obsahuje dva léky („léčivé látky“),
které se nazývají:
•
netupitant,
•
palonosetron.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK AKYNZEO POUŽÍVÁ
Přípravek Akynzeo se používá
k prevenci pocitu na zvracení nebo zvracení u dospělých
pacientů s nádorovým onemocněním, kteří podstupují léčbu
nádoru označovanou jako
„chemoterapie“.
JAK PŘÍPRAVEK AKYNZEO PŮSOBÍ
Chemoterapeutické léky mohou způsobit, že tělo začne uvolňovat
látky zvané serotonin
a substance P. Tím stimulují centrum zvracení v mozku, což vede k
pocitu na zvracení nebo
zvracení. Léky obsažené v přípravku Akynzeo se přichytí k
receptorům v nervovém systému,
jeji
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Akynzeo 300 mg/0,5 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje netupitantum 300 mg a palonosetroni
hydrochloridum
ekvivalentní palonosetronum 0,5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 7 mg sorbitolu (E420) a 20 mg sacharosy.
Může obsahovat stopové množství lecitinu, který pochází ze
sóji.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Neprůhledné želatinové tobolky velikosti „0“ (délka 21,7 mm)
s bílým tělem a víčkem
karamelové barvy. Na těle tobolky vytištěno označení „HE1“.
Tvrdá tobolka je naplněna třemi
tabletami a jednou měkkou tobolkou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Akynzeo je indikován u dospělých:
-
k prevenci akutní a opožděné nauzey a zvracení spojenými s
vysoce emetogenní
protinádorovou chemoterapií založenou na cisplatině,
-
k prevenci akutní a opožděné nauzey a zvracení spojenými se
středně emetogenní
protinádorovou chemoterapií.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Jedna tobolka 300 mg/0,5 mg se podává přibližně jednu hodinu
před zahájením každého cyklu
chemoterapie.
Doporučenou perorální dávku dexamethasonu je při souběžném
podávání s tobolkami
netupitantu/palonosetronu třeba snížit přibližně o 50 % (viz bod
4.5 a harmonogram podávání
v klinických studiích v bodě 5.1).
_Zvláštní populace _
_Starší pacienti_
U starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování.
Při používání tohoto léčivého přípravku
u pacientů starších 75 let je nutná opatrnost vzhledem k dlouhému
poločasu léčivých látek
a omezených zkušeností u této populace.
3
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s mírnou až těžkou poruchou funkce ledvin není
úprava dávkování považována za
nezbytnou. Vylučování netupitantu renální cestou je
zanedbatelné. Mírná až středně
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-03-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें