Actraphane

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-06-2015

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AD01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human (rDNA)

Kumpulan terapeutik:

Narkotikai, vartojami diabetu

Kawasan terapeutik:

Cukrinis diabetas

Tanda-tanda terapeutik:

Cukrinio diabeto gydymas.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2002-10-07

Risalah maklumat

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPHANE 30 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINĖ
SUSPENSIJA FLAKONE
Žmogaus insulinas (_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPHANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actraphane yra greitai veikiančio ir ilgai veikiančio žmogaus
insulinų mišinys.
Actraphane skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actraphane padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actraphane pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per 30
minučių po injekcijos, ir poveikis
trunka apie 24 valandas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPHANE
ACTRAPHANE VARTOTI DRAUDŽIAMA:
_ _
►
jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
►
jeigu jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
insulino infuzijų pompose.
►
jeigu apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
jeigu jis nebuvo tinkamai laikomas a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actraphane 30 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
flakone
Actraphane 30 100 tarptautinių vienetų/ml, injekcinė suspensija
flakone
Actraphane 30 Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė
suspensija užtaise
Actraphane 30 InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė
suspensija užpildytame švirkštiklyje
Actraphane 30 FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė
suspensija užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actraphane 30 flakone (40 tarpta
utinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 40 tarptautinių vienetų
tirpaus žmogaus insulino (_insulinum humanum)_* / izofano (NPH)
žmogaus insulino* santykiu 30/70
(atitinka 1,4 mg).
Actraphane 30 flakone (100 tarpta
utinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių
vienetų tirpaus žmogaus insulino (_insulinum humanum)_* / izofano
(NPH) žmogaus insulino* santykiu
30/70 (atitinka 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų.1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių vienetų
tirpaus žmogaus insulino (_insulinum humanum)_* / izofano (NPH)
žmogaus insulino* santykiu 30/70
(atitinka 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexP
en
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml suspensijos yra
100 tarptautinių vienetų tirpaus žmogaus insulino (_insulinum
humanum)_* / izofano (NPH) žmogaus
insulino* santykiu 30/70 (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas pagamintas _Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Pagalbinė medži
aga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje Actraphane 30 dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio,
t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija
Suspensija yra drumsta, balta i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 02-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen