Actraphane

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human (rDNA)

Groupe thérapeutique:

Narkotikai, vartojami diabetu

Domaine thérapeutique:

Cukrinis diabetas

indications thérapeutiques:

Cukrinio diabeto gydymas.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2002-10-07

Notice patient

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPHANE 30 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINĖ
SUSPENSIJA FLAKONE
Žmogaus insulinas (_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPHANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actraphane yra greitai veikiančio ir ilgai veikiančio žmogaus
insulinų mišinys.
Actraphane skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actraphane padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actraphane pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per 30
minučių po injekcijos, ir poveikis
trunka apie 24 valandas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPHANE
ACTRAPHANE VARTOTI DRAUDŽIAMA:
_ _
►
jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
►
jeigu jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
insulino infuzijų pompose.
►
jeigu apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
jeigu jis nebuvo tinkamai laikomas a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actraphane 30 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
flakone
Actraphane 30 100 tarptautinių vienetų/ml, injekcinė suspensija
flakone
Actraphane 30 Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė
suspensija užtaise
Actraphane 30 InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė
suspensija užpildytame švirkštiklyje
Actraphane 30 FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė
suspensija užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actraphane 30 flakone (40 tarpta
utinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 40 tarptautinių vienetų
tirpaus žmogaus insulino (_insulinum humanum)_* / izofano (NPH)
žmogaus insulino* santykiu 30/70
(atitinka 1,4 mg).
Actraphane 30 flakone (100 tarpta
utinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių
vienetų tirpaus žmogaus insulino (_insulinum humanum)_* / izofano
(NPH) žmogaus insulino* santykiu
30/70 (atitinka 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų.1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių vienetų
tirpaus žmogaus insulino (_insulinum humanum)_* / izofano (NPH)
žmogaus insulino* santykiu 30/70
(atitinka 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexP
en
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml suspensijos yra
100 tarptautinių vienetų tirpaus žmogaus insulino (_insulinum
humanum)_* / izofano (NPH) žmogaus
insulino* santykiu 30/70 (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas pagamintas _Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Pagalbinė medži
aga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje Actraphane 30 dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio,
t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija
Suspensija yra drumsta, balta i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-06-2015
Notice patient Notice patient danois 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-06-2015
Notice patient Notice patient grec 02-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-06-2015
Notice patient Notice patient français 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-06-2015
Notice patient Notice patient italien 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-06-2015
Notice patient Notice patient letton 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 02-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 02-02-2024
Notice patient Notice patient croate 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents