Actraphane

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Insulin human

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10AD01

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin human (rDNA)

चिकित्सीय समूह:

Narkotikai, vartojami diabetu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cukrinis diabetas

चिकित्सीय संकेत:

Cukrinio diabeto gydymas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2002-10-07

सूचना पत्रक

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPHANE 30 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINĖ
SUSPENSIJA FLAKONE
Žmogaus insulinas (_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPHANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actraphane yra greitai veikiančio ir ilgai veikiančio žmogaus
insulinų mišinys.
Actraphane skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actraphane padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actraphane pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per 30
minučių po injekcijos, ir poveikis
trunka apie 24 valandas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPHANE
ACTRAPHANE VARTOTI DRAUDŽIAMA:
_ _
►
jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
►
jeigu jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
insulino infuzijų pompose.
►
jeigu apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
jeigu jis nebuvo tinkamai laikomas a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actraphane 30 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
flakone
Actraphane 30 100 tarptautinių vienetų/ml, injekcinė suspensija
flakone
Actraphane 30 Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė
suspensija užtaise
Actraphane 30 InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė
suspensija užpildytame švirkštiklyje
Actraphane 30 FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė
suspensija užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actraphane 30 flakone (40 tarpta
utinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 40 tarptautinių vienetų
tirpaus žmogaus insulino (_insulinum humanum)_* / izofano (NPH)
žmogaus insulino* santykiu 30/70
(atitinka 1,4 mg).
Actraphane 30 flakone (100 tarpta
utinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių
vienetų tirpaus žmogaus insulino (_insulinum humanum)_* / izofano
(NPH) žmogaus insulino* santykiu
30/70 (atitinka 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų.1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių vienetų
tirpaus žmogaus insulino (_insulinum humanum)_* / izofano (NPH)
žmogaus insulino* santykiu 30/70
(atitinka 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexP
en
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml suspensijos yra
100 tarptautinių vienetų tirpaus žmogaus insulino (_insulinum
humanum)_* / izofano (NPH) žmogaus
insulino* santykiu 30/70 (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas pagamintas _Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Pagalbinė medži
aga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje Actraphane 30 dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio,
t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija
Suspensija yra drumsta, balta i
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें