Actraphane

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AD01

INN (الاسم الدولي):

insulin human (rDNA)

المجموعة العلاجية:

Narkotikai, vartojami diabetu

المجال العلاجي:

Cukrinis diabetas

الخصائص العلاجية:

Cukrinio diabeto gydymas.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2002-10-07

نشرة المعلومات

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPHANE 30 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINĖ
SUSPENSIJA FLAKONE
Žmogaus insulinas (_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPHANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actraphane yra greitai veikiančio ir ilgai veikiančio žmogaus
insulinų mišinys.
Actraphane skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actraphane padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actraphane pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per 30
minučių po injekcijos, ir poveikis
trunka apie 24 valandas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPHANE
ACTRAPHANE VARTOTI DRAUDŽIAMA:
_ _
►
jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
►
jeigu jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
insulino infuzijų pompose.
►
jeigu apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
jeigu jis nebuvo tinkamai laikomas a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actraphane 30 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinė suspensija
flakone
Actraphane 30 100 tarptautinių vienetų/ml, injekcinė suspensija
flakone
Actraphane 30 Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė
suspensija užtaise
Actraphane 30 InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė
suspensija užpildytame švirkštiklyje
Actraphane 30 FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinė
suspensija užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actraphane 30 flakone (40 tarpta
utinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 40 tarptautinių vienetų
tirpaus žmogaus insulino (_insulinum humanum)_* / izofano (NPH)
žmogaus insulino* santykiu 30/70
(atitinka 1,4 mg).
Actraphane 30 flakone (100 tarpta
utinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių
vienetų tirpaus žmogaus insulino (_insulinum humanum)_* / izofano
(NPH) žmogaus insulino* santykiu
30/70 (atitinka 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų.1 ml
suspensijos yra 100 tarptautinių vienetų
tirpaus žmogaus insulino (_insulinum humanum)_* / izofano (NPH)
žmogaus insulino* santykiu 30/70
(atitinka 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexP
en
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml suspensijos yra
100 tarptautinių vienetų tirpaus žmogaus insulino (_insulinum
humanum)_* / izofano (NPH) žmogaus
insulino* santykiu 30/70 (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas pagamintas _Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Pagalbinė medži
aga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje Actraphane 30 dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio,
t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija
Suspensija yra drumsta, balta i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات