Zeposia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ozanimod hidroklorid

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

L04AA38

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ozanimod

Ārstniecības grupa:

imunosupresivi

Ārstniecības joma:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Ārstēšanas norādes:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2020-05-20

Lietošanas instrukcija

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZEPOSIA 0,23 MG TVRDE KAPSULE
ZEPOSIA 0,46 MG TVRDE KAPSULE
ZEPOSIA 0,92 MG TVRDE KAPSULE
ozanimod
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih informacija.
Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći. Za postupak
prijavljivanja nuspojava, pogledajte
dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zeposia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Zeposia
3.
Kako uzimati lijek Zeposia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Zeposia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZEPOSIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Zeposia sadrži djelatnu tvar ozanimod koja pripada skupini lijekova
koji mogu smanjiti broj bijelih krvnih
stanica (limfocita) koje slobodno cirkuliraju u tijelu.
Lijek Zeposia namijenjen je za liječenje sljedećih bolesti:
-
multipla skleroza
-
ulcerozni kolitis.
Multipla skleroza
Lijek Zeposia namijenjen je za liječenje odraslih bolesnika s
relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom
(RRMS) u kojih je bolest aktivna.
•
Multipla skleroza je bolest kod koje imunosni sustav (obrambeni sustav
tijela koji uključuje i bijele
krvne stanice) pogrešno napada zaštitnu ovojnicu živčanih vlakana
u mozgu i leđnoj moždini. To
zaustavlja ispravan rad živaca i može rezultirati simptomima kao
što su: utrnulost, teškoće pri hodu,
problemi s vidom i ravnotežom.
•
Kod relapsno-remitirajuće mult
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zeposia 0,23 mg tvrde kapsule
Zeposia 0,46 mg tvrde kapsule
Zeposia 0,92 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zeposia 0,23 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,23 mg ozanimoda u obliku
ozanimodklorida.
Zeposia 0,46 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,46 mg ozanimoda u obliku
ozanimodklorida.
Zeposia 0,92 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,92 mg ozanimoda u obliku
ozanimodklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Zeposia 0,23 mg tvrde kapsule
Svijetlo siva neprozirna tvrda kapsula, 14,3 mm, s otisnutom crnom
oznakom „OZA“ na kapici i „0.23 mg“
na tijelu.
Zeposia 0,46 mg tvrde kapsule
Tvrda kapsula svijetlo sivog neprozirnog tijela i narančaste
neprozirne kapice, 14,3 mm, s otisnutom crnom
oznakom „OZA“ na kapici i „0.46 mg“ na tijelu.
Zeposia 0,92 mg tvrde kapsule
Narančasta neprozirna tvrda kapsula, 14,3 mm, s otisnutom crnom
oznakom „OZA“ na kapici i „0.92 mg“ na
tijelu.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Multipla skleroza
Lijek Zeposia indiciran je za liječenje odraslih bolesnika s
relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom
(RRMS) u kojih je bolest definirana kao aktivna na temelju kliničkih
ili slikovnih pretraga.
Ulcerozni kolitis
Lijek Zeposia indiciran je za liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog ulceroznog kolitisa u odraslih
bolesnika koji su na liječenje konvencionalnom terapijom ili
biološkim lijekom imali neadekvatan odgovor,
izgubili odgovor ili to liječenje nisu podnosili.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje se mora započeti pod nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju multiple skleroze (MS) ili
ulceroznog kolitisa (UK).
Doziranj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-04-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi