Zeposia

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-04-2023

Aktivni sastojci:

ozanimod hidroklorid

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

L04AA38

INN (International ime):

ozanimod

Terapijska grupa:

imunosupresivi

Područje terapije:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Terapijske indikacije:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2020-05-20

Uputa o lijeku

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZEPOSIA 0,23 MG TVRDE KAPSULE
ZEPOSIA 0,46 MG TVRDE KAPSULE
ZEPOSIA 0,92 MG TVRDE KAPSULE
ozanimod
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih informacija.
Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći. Za postupak
prijavljivanja nuspojava, pogledajte
dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zeposia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Zeposia
3.
Kako uzimati lijek Zeposia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Zeposia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZEPOSIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Zeposia sadrži djelatnu tvar ozanimod koja pripada skupini lijekova
koji mogu smanjiti broj bijelih krvnih
stanica (limfocita) koje slobodno cirkuliraju u tijelu.
Lijek Zeposia namijenjen je za liječenje sljedećih bolesti:
-
multipla skleroza
-
ulcerozni kolitis.
Multipla skleroza
Lijek Zeposia namijenjen je za liječenje odraslih bolesnika s
relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom
(RRMS) u kojih je bolest aktivna.
•
Multipla skleroza je bolest kod koje imunosni sustav (obrambeni sustav
tijela koji uključuje i bijele
krvne stanice) pogrešno napada zaštitnu ovojnicu živčanih vlakana
u mozgu i leđnoj moždini. To
zaustavlja ispravan rad živaca i može rezultirati simptomima kao
što su: utrnulost, teškoće pri hodu,
problemi s vidom i ravnotežom.
•
Kod relapsno-remitirajuće mult
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zeposia 0,23 mg tvrde kapsule
Zeposia 0,46 mg tvrde kapsule
Zeposia 0,92 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zeposia 0,23 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,23 mg ozanimoda u obliku
ozanimodklorida.
Zeposia 0,46 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,46 mg ozanimoda u obliku
ozanimodklorida.
Zeposia 0,92 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,92 mg ozanimoda u obliku
ozanimodklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Zeposia 0,23 mg tvrde kapsule
Svijetlo siva neprozirna tvrda kapsula, 14,3 mm, s otisnutom crnom
oznakom „OZA“ na kapici i „0.23 mg“
na tijelu.
Zeposia 0,46 mg tvrde kapsule
Tvrda kapsula svijetlo sivog neprozirnog tijela i narančaste
neprozirne kapice, 14,3 mm, s otisnutom crnom
oznakom „OZA“ na kapici i „0.46 mg“ na tijelu.
Zeposia 0,92 mg tvrde kapsule
Narančasta neprozirna tvrda kapsula, 14,3 mm, s otisnutom crnom
oznakom „OZA“ na kapici i „0.92 mg“ na
tijelu.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Multipla skleroza
Lijek Zeposia indiciran je za liječenje odraslih bolesnika s
relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom
(RRMS) u kojih je bolest definirana kao aktivna na temelju kliničkih
ili slikovnih pretraga.
Ulcerozni kolitis
Lijek Zeposia indiciran je za liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog ulceroznog kolitisa u odraslih
bolesnika koji su na liječenje konvencionalnom terapijom ili
biološkim lijekom imali neadekvatan odgovor,
izgubili odgovor ili to liječenje nisu podnosili.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje se mora započeti pod nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju multiple skleroze (MS) ili
ulceroznog kolitisa (UK).
Doziranj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-04-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata