Zeposia

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-04-2023
SPC SPC (SPC)
03-04-2023
PAR PAR (PAR)
21-12-2021

active_ingredient:

ozanimod hidroklorid

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

L04AA38

INN:

ozanimod

therapeutic_group:

imunosupresivi

therapeutic_area:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

therapeutic_indication:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2020-05-20

PIL

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZEPOSIA 0,23 MG TVRDE KAPSULE
ZEPOSIA 0,46 MG TVRDE KAPSULE
ZEPOSIA 0,92 MG TVRDE KAPSULE
ozanimod
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih informacija.
Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći. Za postupak
prijavljivanja nuspojava, pogledajte
dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zeposia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Zeposia
3.
Kako uzimati lijek Zeposia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Zeposia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZEPOSIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Zeposia sadrži djelatnu tvar ozanimod koja pripada skupini lijekova
koji mogu smanjiti broj bijelih krvnih
stanica (limfocita) koje slobodno cirkuliraju u tijelu.
Lijek Zeposia namijenjen je za liječenje sljedećih bolesti:
-
multipla skleroza
-
ulcerozni kolitis.
Multipla skleroza
Lijek Zeposia namijenjen je za liječenje odraslih bolesnika s
relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom
(RRMS) u kojih je bolest aktivna.
•
Multipla skleroza je bolest kod koje imunosni sustav (obrambeni sustav
tijela koji uključuje i bijele
krvne stanice) pogrešno napada zaštitnu ovojnicu živčanih vlakana
u mozgu i leđnoj moždini. To
zaustavlja ispravan rad živaca i može rezultirati simptomima kao
što su: utrnulost, teškoće pri hodu,
problemi s vidom i ravnotežom.
•
Kod relapsno-remitirajuće mult
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zeposia 0,23 mg tvrde kapsule
Zeposia 0,46 mg tvrde kapsule
Zeposia 0,92 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zeposia 0,23 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,23 mg ozanimoda u obliku
ozanimodklorida.
Zeposia 0,46 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,46 mg ozanimoda u obliku
ozanimodklorida.
Zeposia 0,92 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,92 mg ozanimoda u obliku
ozanimodklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Zeposia 0,23 mg tvrde kapsule
Svijetlo siva neprozirna tvrda kapsula, 14,3 mm, s otisnutom crnom
oznakom „OZA“ na kapici i „0.23 mg“
na tijelu.
Zeposia 0,46 mg tvrde kapsule
Tvrda kapsula svijetlo sivog neprozirnog tijela i narančaste
neprozirne kapice, 14,3 mm, s otisnutom crnom
oznakom „OZA“ na kapici i „0.46 mg“ na tijelu.
Zeposia 0,92 mg tvrde kapsule
Narančasta neprozirna tvrda kapsula, 14,3 mm, s otisnutom crnom
oznakom „OZA“ na kapici i „0.92 mg“ na
tijelu.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Multipla skleroza
Lijek Zeposia indiciran je za liječenje odraslih bolesnika s
relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom
(RRMS) u kojih je bolest definirana kao aktivna na temelju kliničkih
ili slikovnih pretraga.
Ulcerozni kolitis
Lijek Zeposia indiciran je za liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog ulceroznog kolitisa u odraslih
bolesnika koji su na liječenje konvencionalnom terapijom ili
biološkim lijekom imali neadekvatan odgovor,
izgubili odgovor ili to liječenje nisu podnosili.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje se mora započeti pod nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju multiple skleroze (MS) ili
ulceroznog kolitisa (UK).
Doziranj
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 03-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 21-12-2021
PIL PIL իսպաներեն 03-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 03-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-12-2021
PIL PIL չեխերեն 03-04-2023
SPC SPC չեխերեն 03-04-2023
PAR PAR չեխերեն 21-12-2021
PIL PIL դանիերեն 03-04-2023
SPC SPC դանիերեն 03-04-2023
PAR PAR դանիերեն 21-12-2021
PIL PIL գերմաներեն 03-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 03-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-12-2021
PIL PIL էստոներեն 03-04-2023
SPC SPC էստոներեն 03-04-2023
PAR PAR էստոներեն 21-12-2021
PIL PIL հունարեն 03-04-2023
SPC SPC հունարեն 03-04-2023
PAR PAR հունարեն 21-12-2021
PIL PIL անգլերեն 03-04-2023
SPC SPC անգլերեն 03-04-2023
PAR PAR անգլերեն 21-12-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 03-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 03-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-12-2021
PIL PIL իտալերեն 03-04-2023
SPC SPC իտալերեն 03-04-2023
PAR PAR իտալերեն 21-12-2021
PIL PIL լատվիերեն 03-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 03-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 21-12-2021
PIL PIL լիտվերեն 03-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 03-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-12-2021
PIL PIL հունգարերեն 03-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 03-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-12-2021
PIL PIL մալթերեն 03-04-2023
SPC SPC մալթերեն 03-04-2023
PAR PAR մալթերեն 21-12-2021
PIL PIL հոլանդերեն 03-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 03-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-12-2021
PIL PIL լեհերեն 03-04-2023
SPC SPC լեհերեն 03-04-2023
PAR PAR լեհերեն 21-12-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 03-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 03-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-12-2021
PIL PIL ռումիներեն 03-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 03-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-12-2021
PIL PIL սլովակերեն 03-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 03-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-12-2021
PIL PIL սլովեներեն 03-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 03-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-12-2021
PIL PIL ֆիններեն 03-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 03-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-12-2021
PIL PIL շվեդերեն 03-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 03-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-12-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 03-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 03-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 03-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 03-04-2023

view_documents_history