Exelon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rivastigmin

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

N06DA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rivastigmine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics,

Ārstniecības joma:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Ārstēšanas norādes:

Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude Alzheimerjeve demence. Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude demence pri bolnikih z idiopatsko parkinsonovo boleznijo.

Produktu pārskats:

Revision: 46

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

1998-05-11

Lietošanas instrukcija

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Exelon 1,5 mg trde kapsule
Exelon 3,0 mg trde kapsule
Exelon 4,5 mg trde kapsule
Exelon 6,0 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Exelon 1,5 mg trde kapsule
Vsaka kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 1,5 mg rivastigmina.
Exelon 3,0 mg trde kapsule
Vsaka kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 3,0 mg rivastigmina.
Exelon 4,5 mg trde kapsule
Vsaka kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 4,5 mg rivastigmina.
Exelon 6,0 mg trde kapsule
Vsaka kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 6,0 mg rivastigmina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trde kapsule
Exelon 1,5 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z rumenim pokrovčkom in
rumenim telesom kapsule z rdečim
napisom “EXELON 1,5 mg”.
Exelon 3,0 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z oranžnim pokrovčkom in
oranžnim telesom kapsule z rdečim
napisom “EXELON 3 mg”.
Exelon 4,5 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z rdečim pokrovčkom in
rdečim telesom kapsule z belim
napisom “EXELON 4,5 mg”.
Exelon 6,0 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z rdečim pokrovčkom in
oranžnim telesom kapsule z rdečim
napisom “EXELON 6 mg”.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke Alzheimerjeve demence.
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke demence pri bolnikih z
idiopatsko Parkinsonovo
boleznijo.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in nadzorovati zdravnik, ki je izkušen v
diagnostiki in zdravljenju
Alzheimerjeve demence ali demence, povezane s Parkinsonovo boleznijo.
Diagnozo moramo postaviti v
skladu s trenutno veljavnimi smernicami. Zdravljenje z rivastigminom
se sme začeti le, če je na voljo
negovalec, ki bo redno spremljal bolnikovo jemanje zdravila.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Exelon 1,5 mg trde kapsule
Exelon 3,0 mg trde kapsule
Exelon 4,5 mg trde kapsule
Exelon 6,0 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Exelon 1,5 mg trde kapsule
Vsaka kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 1,5 mg rivastigmina.
Exelon 3,0 mg trde kapsule
Vsaka kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 3,0 mg rivastigmina.
Exelon 4,5 mg trde kapsule
Vsaka kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 4,5 mg rivastigmina.
Exelon 6,0 mg trde kapsule
Vsaka kapsula vsebuje rivastigminijev hidrogentartrat v količini, ki
ustreza 6,0 mg rivastigmina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trde kapsule
Exelon 1,5 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z rumenim pokrovčkom in
rumenim telesom kapsule z rdečim
napisom “EXELON 1,5 mg”.
Exelon 3,0 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z oranžnim pokrovčkom in
oranžnim telesom kapsule z rdečim
napisom “EXELON 3 mg”.
Exelon 4,5 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z rdečim pokrovčkom in
rdečim telesom kapsule z belim
napisom “EXELON 4,5 mg”.
Exelon 6,0 mg trde kapsule
Belkast do rahlo rumen prašek v kapsuli z rdečim pokrovčkom in
oranžnim telesom kapsule z rdečim
napisom “EXELON 6 mg”.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke Alzheimerjeve demence.
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke demence pri bolnikih z
idiopatsko Parkinsonovo
boleznijo.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in nadzorovati zdravnik, ki je izkušen v
diagnostiki in zdravljenju
Alzheimerjeve demence ali demence, povezane s Parkinsonovo boleznijo.
Diagnozo moramo postaviti v
skladu s trenutno veljavnimi smernicami. Zdravljenje z rivastigminom
se sme začeti le, če je na voljo
negovalec, ki bo redno spremljal bolnikovo jemanje zdravila.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi