Esmya

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
03-02-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

ulipristal asetat

Pieejams no:

Gedeon Richter Ltd 

ATĶ kods:

G03XB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ulipristal

Ārstniecības grupa:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Ārstniecības joma:

Leiomyoma

Ārstēšanas norādes:

Ulipristal myndir er ætlað til fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. Ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2012-02-22

Lietošanas instrukcija

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
ESMYA 5 MG TÖFLUR
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Esmya og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Esmya
3.
Hvernig nota á Esmya
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Esmya
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ESMYA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Esmya inniheldur virka efnið úlipristal asetat. Það er notað til
meðferðar á miðlungs til alvarlegum
einkennum vöðvaæxla í legi (oft kölluð leghnútar), sem eru
góðkynja (ekki krabbameinsvaldandi) æxli
í leginu.
Esmya er notað hjá fulltíða konum (eldri en 18 ára) fyrir
tíðahvörf.
Hjá sumum konum geta vöðvaæxli í legi valdið miklum
tíðablæðingum, verk í grindarholi
(óþægindum í kvið) og þrýstingi á önnur líffæri.
Lyfið verkar með því að breyta virkni prógesteróns, sem er
náttúrulegt hormón í líkamanum. Það er
notað til langtímameðferðar á leghnútum til að minnka þá,
stöðva eða draga úr blæðingum og fjölga
rauðum blóðkornum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ESMYA
_ _
Þú þarft að hafa í huga að flestar konur hafa engar
tíðablæðingar meðan á meðferðinni stendur og í
nokkrar vikur eftir á.
_ _
EKKI MÁ NOTA ESMYA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir úlipristal asetati eða einhverju
öðru innihaldse
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Esmya 5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg úlipristal asetat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar 7 mm töflur
merktar „ES5“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Úlipristal asetat er ætlað til meðferðar með hléum á
meðalsvæsnum til svæsnum einkennum
vöðvaæxlis í legi hjá fulltíða konum sem ekki hafa náð
tíðahvörfum, þegar slagæðastíflun til legs
(uterine fibroid embolisation) og/eða skurðaðgerðir eiga ekki við
eða hafa mistekist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem hafa reynslu af greiningu og meðferð vöðvaæxlis í
legi skulu hefja meðferð með Esmya
og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Meðferðin felst í einni 5 mg töflu einu sinni á dag í
meðferðartímabilum sem vara allt að 3 mánuði
hvert. Taka má töflurnar hvort sem er með eða án matar.
Aðeins skal hefja meðferð þegar tíðablæðingar eru hafnar:
-Fyrsta meðferðartímabil skal hefjast í fyrstu viku
tíðablæðinga.
-Endurtekin meðferðartímabil skulu hefjast í fyrsta lagi í fyrstu
viku annarra tíðablæðinga eftir að
síðasta meðferðartímabili lýkur.
Meðferðarlæknirinn skal útskýra fyrir sjúklingi þörfina á
hléum án meðferðar.
Endurtekin meðferð með hléum hefur verið rannsökuð með allt
að fjórum meðferðartímabilum með
hléum.
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt skal hann taka úlipristal
asetat eins fljótt og unnt er. Ef meira en
12 klst. hafa liðið síðan sjúklingur átti að taka skammtinn
skal hann ekki taka skammtinn sem
gleymdist heldur einfaldlega halda áfram venjulegri skammtaáætlun.
_Sérstakir hópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er mælt með skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi. Þar sem engar sérstakar rannsóknir liggja fyrir er
ekki mælt með notkun úlipristal
as
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi