Desloratadine ratiopharm

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

desloratadiinia

Pieejams no:

Ratiopharm GmbH

ATĶ kods:

R06AX27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desloratadine

Ārstniecības grupa:

Systeemiset antihistamiinit,

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ārstēšanas norādes:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2012-01-13

Lietošanas instrukcija

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
desloratadiini
Aikuisille
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 7 päivän jälkeen
tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Desloratadine ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Desloratadine ratiopharm
-valmistetta
3.
Miten Desloratadine ratiopharm -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Desloratadine ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DESLORATADINE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DESLORATADINE RATIOPHARM ON
Desloratadine ratiopharm sisältää desloratadiinia, joka on
antihistamiini.
MITEN DESLORATADINE RATIOPHARM VAIKUTTAA
Desloratadine ratiopharm on allergialääke, joka ei aiheuta
väsymystä. Se auttaa hillitsemään allergisia
reaktioita ja niiden oireita.
MILLOIN DESLORATADINE RATIOPHARM
-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Desloratadine ratiopharm lievittää yliherkkyysnuhan (allergian,
esim. heinänuhan tai
pölypunkkiallergian aiheuttama nenäkäytävän tulehdus) oireita
aikuisilla. Näitä oireita ovat aivastelu,
nenän vuotaminen tai kutina, kitalaen kutina sekä silmien kutina,
punoitus ja vuotaminen.
Desloratadine ratiopharm -valmistetta käytetään myös
lievittämään lääkärin diagnosoiman kroonisen
idio
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Desloratadine ratiopharm 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg desloratadiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 14,25 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Pyöreä, kaksoiskupera, sininen kalvopäällysteinen tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Desloratadine ratiopharm on tarkoitettu aikuisille oireiden
lievittämiseen:
-
allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1)
-
lääkärin diagnosoimassa kroonisessa idiopaattisessa urtikariassa
(ks. kohta 5.1)
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
Hoidon kesto
Hoidon kesto riippuu oireiden tyypistä, kestosta ja kulusta.
Jos oireet jatkuvat pidempään kuin 7 päivää tai pahenevat,
potilaan on hakeuduttava lääkärin hoitoon,
jotta voidaan minimoida piilevän sairauden peittymisen riski.
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto tulee arvioida potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan
lopettaa kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden
palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon
ajan) potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa
allergeenialtistusjaksojen aikana.
Kroonisen idiopaattisen urtikarian oireet saattavat jatkua yli 6
viikon ajan. Oireiden uusiutuminen on
sairaudelle tyypillistä, ja jatkuva hoito voi olla tarpeen.
_Pediatriset potilaat _
Desloratadine ratiopharm -valmistetta ei suositella alle 18 vuoden
ikäisten lasten ja nuorten hoitoon.
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 12–17-vuotiailla nuorilla on
vain rajoitetusti tutkimuskokemusta
(ks. kohdat 4.8 ja 5.1).
3
Desloratadine ratiopharm 5 mg kalvopäällysteisten tablettien
turvallisuutta ja tehoa alle 12 vuoden
ikäiste
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu