Corlentor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ivabradín hydrochlorid

Pieejams no:

Les Laboratoires Servier

ATĶ kods:

C01EB17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ivabradine

Ārstniecības grupa:

PRE SRDCOVÚ TERAPIU

Ārstniecības joma:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ārstēšanas norādes:

Symptomatickou liečbou chronickej stabilnej angíny pectorisIvabradine je indikovaný na symptomatickou liečbou chronickej stabilnej angíny pectoris v ischemickej choroby srdca u dospelých s normálneho sínusového rytmu a srdcová frekvencia ≥ 70 úderov za minútu. Ivabradine je uvedené:v dospelí schopní tolerovať alebo s kontraindikáciou na použitie beta-blockersor v kombinácii s beta-blokátory u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s optimálnu beta-blokátory dávka. Liečba chronického srdcového failureIvabradine je uvedené v chronickým srdcovým zlyhaním NYHA II až IV triedy s systolického dysfunkcia u pacientov v sínusový rytmus a ktorých srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou, vrátane beta-blokátory, terapie alebo pri beta-blokátory terapia je kontraindikovaný alebo netoleruje.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2005-10-25

Lietošanas instrukcija

                                29
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CORLENTOR 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CORLENTOR 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Corlentor a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Corlentor
3.
Ako užívať Corlentor
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Corlentor
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CORLENTOR A NA ČO SA POUŽÍVA
Corlentor (ivabradín) je liek na srdce používaný na liečbu:
-
symptomatickej stabilnej anginy pectoris, (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa sa u
dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať
lieky na srdce nazývané
betablokátory. Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u
dospelých pacientov, ktorých
stav nie je dostatočne kontrolovaný betablokátorom.
-
chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je yššia
alebo rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so
štandardnou liečbou, vrátane
liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi sa nemôže
použiť, alebo nie je
tolerovaná.
O stabilnej 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Corlentor 5 mg filmom obalené tablety
Corlentor 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Corlentor 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 63,91 mg monohydrátu
laktózy
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Corlentor 7,5 mg filmom obalené tablety
Každáfilmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 61,215 mg monohydrátu
laktózy
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Corlentor 5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová podlhovastá filmom obalená tableta s deliacou
ryhou na oboch hranách,
s vyrazeným „5” na jednej strane a
na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Corlentor 7,5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová podlhovastá filmom obalená tableta s deliacou
ryhou na oboch hranách,
s vyrazeným „7,5” na jednej strane a
na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris u dospelých
s koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a
srdcovou frekvenciou ≥ 70 úderov za
minútu. Ivabradín je indikovaný:
-
u dospelých neschopných tolerovať betablokátory alebo s
kontraindikáciou pre použitie
betablokátorov
-
alebo v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne
kontrolovaných optimálnou dávkou
betablokátorov.
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA trieda
II až IV so systolickou
dysfunkciou, u dospelých pacientov so sínusovým rytmom, u ktorých
je srdcová frekve
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-02-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi