Corlentor

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ivabradín hydrochlorid

Доступна з:

Les Laboratoires Servier

Код атс:

C01EB17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ivabradine

Терапевтична група:

PRE SRDCOVÚ TERAPIU

Терапевтична области:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтичні свідчення:

Symptomatickou liečbou chronickej stabilnej angíny pectorisIvabradine je indikovaný na symptomatickou liečbou chronickej stabilnej angíny pectoris v ischemickej choroby srdca u dospelých s normálneho sínusového rytmu a srdcová frekvencia ≥ 70 úderov za minútu. Ivabradine je uvedené:v dospelí schopní tolerovať alebo s kontraindikáciou na použitie beta-blockersor v kombinácii s beta-blokátory u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s optimálnu beta-blokátory dávka. Liečba chronického srdcového failureIvabradine je uvedené v chronickým srdcovým zlyhaním NYHA II až IV triedy s systolického dysfunkcia u pacientov v sínusový rytmus a ktorých srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou, vrátane beta-blokátory, terapie alebo pri beta-blokátory terapia je kontraindikovaný alebo netoleruje.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2005-10-25

інформаційний буклет

                                29
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CORLENTOR 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CORLENTOR 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Corlentor a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Corlentor
3.
Ako užívať Corlentor
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Corlentor
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CORLENTOR A NA ČO SA POUŽÍVA
Corlentor (ivabradín) je liek na srdce používaný na liečbu:
-
symptomatickej stabilnej anginy pectoris, (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa sa u
dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať
lieky na srdce nazývané
betablokátory. Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u
dospelých pacientov, ktorých
stav nie je dostatočne kontrolovaný betablokátorom.
-
chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je yššia
alebo rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so
štandardnou liečbou, vrátane
liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi sa nemôže
použiť, alebo nie je
tolerovaná.
O stabilnej 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Corlentor 5 mg filmom obalené tablety
Corlentor 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Corlentor 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 63,91 mg monohydrátu
laktózy
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Corlentor 7,5 mg filmom obalené tablety
Každáfilmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 61,215 mg monohydrátu
laktózy
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Corlentor 5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová podlhovastá filmom obalená tableta s deliacou
ryhou na oboch hranách,
s vyrazeným „5” na jednej strane a
na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Corlentor 7,5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová podlhovastá filmom obalená tableta s deliacou
ryhou na oboch hranách,
s vyrazeným „7,5” na jednej strane a
na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris u dospelých
s koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a
srdcovou frekvenciou ≥ 70 úderov za
minútu. Ivabradín je indikovaný:
-
u dospelých neschopných tolerovať betablokátory alebo s
kontraindikáciou pre použitie
betablokátorov
-
alebo v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne
kontrolovaných optimálnou dávkou
betablokátorov.
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA trieda
II až IV so systolickou
dysfunkciou, u dospelých pacientov so sínusovým rytmom, u ktorých
je srdcová frekve
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів