Corlentor

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ivabradín hydrochlorid

Available from:

Les Laboratoires Servier

ATC code:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Therapeutic group:

PRE SRDCOVÚ TERAPIU

Therapeutic area:

Angina Pectoris; Heart Failure

Therapeutic indications:

Symptomatickou liečbou chronickej stabilnej angíny pectorisIvabradine je indikovaný na symptomatickou liečbou chronickej stabilnej angíny pectoris v ischemickej choroby srdca u dospelých s normálneho sínusového rytmu a srdcová frekvencia ≥ 70 úderov za minútu. Ivabradine je uvedené:v dospelí schopní tolerovať alebo s kontraindikáciou na použitie beta-blockersor v kombinácii s beta-blokátory u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s optimálnu beta-blokátory dávka. Liečba chronického srdcového failureIvabradine je uvedené v chronickým srdcovým zlyhaním NYHA II až IV triedy s systolického dysfunkcia u pacientov v sínusový rytmus a ktorých srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou, vrátane beta-blokátory, terapie alebo pri beta-blokátory terapia je kontraindikovaný alebo netoleruje.

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2005-10-25

Patient Information leaflet

                                29
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CORLENTOR 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CORLENTOR 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Corlentor a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Corlentor
3.
Ako užívať Corlentor
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Corlentor
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CORLENTOR A NA ČO SA POUŽÍVA
Corlentor (ivabradín) je liek na srdce používaný na liečbu:
-
symptomatickej stabilnej anginy pectoris, (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa sa u
dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať
lieky na srdce nazývané
betablokátory. Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u
dospelých pacientov, ktorých
stav nie je dostatočne kontrolovaný betablokátorom.
-
chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je yššia
alebo rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so
štandardnou liečbou, vrátane
liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi sa nemôže
použiť, alebo nie je
tolerovaná.
O stabilnej 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Corlentor 5 mg filmom obalené tablety
Corlentor 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Corlentor 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 63,91 mg monohydrátu
laktózy
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Corlentor 7,5 mg filmom obalené tablety
Každáfilmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 61,215 mg monohydrátu
laktózy
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Corlentor 5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová podlhovastá filmom obalená tableta s deliacou
ryhou na oboch hranách,
s vyrazeným „5” na jednej strane a
na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Corlentor 7,5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová podlhovastá filmom obalená tableta s deliacou
ryhou na oboch hranách,
s vyrazeným „7,5” na jednej strane a
na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris u dospelých
s koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a
srdcovou frekvenciou ≥ 70 úderov za
minútu. Ivabradín je indikovaný:
-
u dospelých neschopných tolerovať betablokátory alebo s
kontraindikáciou pre použitie
betablokátorov
-
alebo v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne
kontrolovaných optimálnou dávkou
betablokátorov.
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA trieda
II až IV so systolickou
dysfunkciou, u dospelých pacientov so sínusovým rytmom, u ktorých
je srdcová frekve
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-02-2019

Search alerts related to this product

View documents history