Corlentor

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-10-2021

Principio attivo:

ivabradín hydrochlorid

Commercializzato da:

Les Laboratoires Servier

Codice ATC:

C01EB17

INN (Nome Internazionale):

ivabradine

Gruppo terapeutico:

PRE SRDCOVÚ TERAPIU

Area terapeutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicazioni terapeutiche:

Symptomatickou liečbou chronickej stabilnej angíny pectorisIvabradine je indikovaný na symptomatickou liečbou chronickej stabilnej angíny pectoris v ischemickej choroby srdca u dospelých s normálneho sínusového rytmu a srdcová frekvencia ≥ 70 úderov za minútu. Ivabradine je uvedené:v dospelí schopní tolerovať alebo s kontraindikáciou na použitie beta-blockersor v kombinácii s beta-blokátory u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s optimálnu beta-blokátory dávka. Liečba chronického srdcového failureIvabradine je uvedené v chronickým srdcovým zlyhaním NYHA II až IV triedy s systolického dysfunkcia u pacientov v sínusový rytmus a ktorých srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou, vrátane beta-blokátory, terapie alebo pri beta-blokátory terapia je kontraindikovaný alebo netoleruje.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2005-10-25

Foglio illustrativo

                                29
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CORLENTOR 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CORLENTOR 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Corlentor a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Corlentor
3.
Ako užívať Corlentor
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Corlentor
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CORLENTOR A NA ČO SA POUŽÍVA
Corlentor (ivabradín) je liek na srdce používaný na liečbu:
-
symptomatickej stabilnej anginy pectoris, (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa sa u
dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať
lieky na srdce nazývané
betablokátory. Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u
dospelých pacientov, ktorých
stav nie je dostatočne kontrolovaný betablokátorom.
-
chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je yššia
alebo rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so
štandardnou liečbou, vrátane
liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi sa nemôže
použiť, alebo nie je
tolerovaná.
O stabilnej 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Corlentor 5 mg filmom obalené tablety
Corlentor 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Corlentor 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 63,91 mg monohydrátu
laktózy
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Corlentor 7,5 mg filmom obalené tablety
Každáfilmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 61,215 mg monohydrátu
laktózy
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Corlentor 5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová podlhovastá filmom obalená tableta s deliacou
ryhou na oboch hranách,
s vyrazeným „5” na jednej strane a
na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Corlentor 7,5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová podlhovastá filmom obalená tableta s deliacou
ryhou na oboch hranách,
s vyrazeným „7,5” na jednej strane a
na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris u dospelých
s koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a
srdcovou frekvenciou ≥ 70 úderov za
minútu. Ivabradín je indikovaný:
-
u dospelých neschopných tolerovať betablokátory alebo s
kontraindikáciou pre použitie
betablokátorov
-
alebo v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne
kontrolovaných optimálnou dávkou
betablokátorov.
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA trieda
II až IV so systolickou
dysfunkciou, u dospelých pacientov so sínusovým rytmom, u ktorých
je srdcová frekve
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti