Corlentor

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2021

Aktiva substanser:

ivabradín hydrochlorid

Tillgänglig från:

Les Laboratoires Servier

ATC-kod:

C01EB17

INN (International namn):

ivabradine

Terapeutisk grupp:

PRE SRDCOVÚ TERAPIU

Terapiområde:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutiska indikationer:

Symptomatickou liečbou chronickej stabilnej angíny pectorisIvabradine je indikovaný na symptomatickou liečbou chronickej stabilnej angíny pectoris v ischemickej choroby srdca u dospelých s normálneho sínusového rytmu a srdcová frekvencia ≥ 70 úderov za minútu. Ivabradine je uvedené:v dospelí schopní tolerovať alebo s kontraindikáciou na použitie beta-blockersor v kombinácii s beta-blokátory u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s optimálnu beta-blokátory dávka. Liečba chronického srdcového failureIvabradine je uvedené v chronickým srdcovým zlyhaním NYHA II až IV triedy s systolického dysfunkcia u pacientov v sínusový rytmus a ktorých srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou, vrátane beta-blokátory, terapie alebo pri beta-blokátory terapia je kontraindikovaný alebo netoleruje.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2005-10-25

Bipacksedel

                                29
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CORLENTOR 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CORLENTOR 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Corlentor a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Corlentor
3.
Ako užívať Corlentor
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Corlentor
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CORLENTOR A NA ČO SA POUŽÍVA
Corlentor (ivabradín) je liek na srdce používaný na liečbu:
-
symptomatickej stabilnej anginy pectoris, (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa sa u
dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať
lieky na srdce nazývané
betablokátory. Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u
dospelých pacientov, ktorých
stav nie je dostatočne kontrolovaný betablokátorom.
-
chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je yššia
alebo rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so
štandardnou liečbou, vrátane
liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi sa nemôže
použiť, alebo nie je
tolerovaná.
O stabilnej 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Corlentor 5 mg filmom obalené tablety
Corlentor 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Corlentor 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 63,91 mg monohydrátu
laktózy
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Corlentor 7,5 mg filmom obalené tablety
Každáfilmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 61,215 mg monohydrátu
laktózy
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Corlentor 5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová podlhovastá filmom obalená tableta s deliacou
ryhou na oboch hranách,
s vyrazeným „5” na jednej strane a
na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Corlentor 7,5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová podlhovastá filmom obalená tableta s deliacou
ryhou na oboch hranách,
s vyrazeným „7,5” na jednej strane a
na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris u dospelých
s koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a
srdcovou frekvenciou ≥ 70 úderov za
minútu. Ivabradín je indikovaný:
-
u dospelých neschopných tolerovať betablokátory alebo s
kontraindikáciou pre použitie
betablokátorov
-
alebo v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne
kontrolovaných optimálnou dávkou
betablokátorov.
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA trieda
II až IV so systolickou
dysfunkciou, u dospelých pacientov so sínusovým rytmom, u ktorých
je srdcová frekve
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-02-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik