Baraclude

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Entecavir

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

J05AF10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

entecavir

Ārstniecības grupa:

Antivirales para uso sistémico

Ārstniecības joma:

Hepatitis B, crónico

Ārstēšanas norādes:

Baraclude está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica por virus B (VHB) en adultos con:enfermedad hepática compensada y evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (ALT) y los niveles de evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis;enfermedad hepática descompensada. Por tanto compensada y descompensada enfermedad del hígado, esta indicación se basa en los datos de ensayos clínicos en los nucleósidos ingenuo pacientes con HBeAg positivo y HBeAg negativo de la infección por el VHB. Con respecto a los pacientes con hepatitis B refractaria a lamivudina.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2006-06-26

Lietošanas instrukcija

                                58
B. PROSPECTO
59
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Entecavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Baraclude y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Baraclude
3.
Cómo tomar Baraclude
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Baraclude
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BARACLUDE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
BARACLUDE COMPRIMIDOS ES UN MEDICAMENTO ANTIVIRAL QUE SE UTILIZA PARA
TRATAR LA INFECCIÓN
CRÓNICA (LARGO PLAZO) POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) EN
ADULTOS.
Baraclude puede ser utilizado
en pacientes cuyo hígado está dañado pero todavía funciona
adecuadamente (enfermedad hepática
compensada) y en pacientes cuyo hígado está dañado y no funciona
adecuadamente (enfermedad
hepática descompensada).
BARACLUDE COMPRIMIDOS SE UTILIZA TAMBIÉN PARA TRATAR LA INFECCIÓN
CRÓNICA (LARGO PLAZO) POR EL
VHB EN NIÑOS Y ADOLESCENTES DE 2 A MENOS DE 18 AÑOS.
Baraclude puede ser utilizado en niños cuyo
hígado está dañado pero todavía funciona adecuadamente (enfermedad
hepática compensada).
La infección por el virus de la hepatitis B puede dañar el hígado.
Baraclude reduce la cantidad de virus
en su organismo y mejora el estado del hígado.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BARACLUDE
NO TOME BARACLUDE
 SI ES ALÉRGICO (HIPERSENSIBLE)
al entecavir o a cualquiera de los demás compone
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Baraclude 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Baraclude 1 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Baraclude 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 0,5 mg de entecavir (como monohidrato).
Baraclude 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 1 mg de entecavir (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película de 0,5 mg contiene 120,5 mg
de lactosa.
Cada comprimido recubierto con película de 1 mg contiene 241 mg de
lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Baraclude 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido triangular blanco a blanquecino con “BMS” grabado en
una cara y “1611” en la otra.
Baraclude 1 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido triangular rosa con “BMS” grabado en una cara y
“1612” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Baraclude está indicado para el tratamiento de la infección crónica
por el virus de la hepatitis B (VHB)
(ver sección 5.1) en adultos con:

enfermedad hepática compensada y evidencia de replicación vírica
activa, niveles de alanina
aminotransferasa (ALT) sérica persistentemente elevados y pruebas
histológicas de inflamación
activa y/o fibrosis.

enfermedad hepática descompensada (ver sección 4.4)
Esta indicación en enfermedad hepática compensada y descompensada,
se basa en datos de ensayos
clínicos realizados en pacientes sin tratamiento previo con
nucleósidos, con infección por el VHB,
tanto positiva como negativa para el antígeno e (HBeAg). Con respecto
a pacientes con hepatitis B
refractaria a lamivudina, ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1.
Baraclude también está indicado para el tratamiento de la infección
crónica por el VHB en pacientes
pediá
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi