Avandamet

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

rosiglitazone, metforminas hidrochloridas

Pieejams no:

SmithKline Beecham Plc

ATĶ kods:

A10BD03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rosiglitazone, metformin

Ārstniecības grupa:

Narkotikai, vartojami diabetu

Ārstniecības joma:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Ārstēšanas norādes:

AVANDAMET yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, ypač antsvorio pacientams:kurie negali pasiekti pakankamai glycaemic kontrolė prie jų maksimaliai toleruojama dozė žodžiu vien tik metforminas. trivietis žodžiu terapija su sulfonilkarbamido dariniai pacientams su nepakankama glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija su jų maksimaliai toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai (žr. skyrių 4.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2003-10-20

Lietošanas instrukcija

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
106
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AVANDAMET 1 MG/500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDAMET 2 MG/500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDAMET 2 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDAMET 4 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Roziglitazonas/metformino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
NEIŠMESKITE ŠIO LAPELIO, NES VĖL GALI PRIREIKTI JĮ PERSKAITYTI.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
JEIGU PASIREIŠKĖ SUNKUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA PASTEBĖJOTE ŠIAME
LAPELYJE NENURODYTĄ
ŠALUTINĮ POVEIKĮ, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA VAISTININKUI.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA AVANDAMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDAMET
3.
KAIP VARTOTI AVANDAMET
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI AVANDAMET
6.
KITA INFORMACIJA
1.
KAS YRA AVANDAMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
AVANDAMET TABLETĖS YRA DVIEJŲ VAISTŲ,
vadinamų
_roziglitazonu_
ir
_metforminu_
,
DERINYS.
Šie du vaistai
vartojami
II TIPO CUKRINIAM DIABETUI GYDYTI
.
Žmonių, sergančių II tipo cukriniu diabetu, organizme nepakankamai
gaminama insulino (hormono,
reguliuojančio cukraus kiekį kraujyje) arba nenormaliai reaguojama
į paties gaminamą insuliną.
Roziglitazonas ir metforminas veikia kartu, todėl Jūsų organizmas
geriau panaudoja paties pagamintą
insuliną, o tai padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje iki
normalios koncentracijos. Avandamet gali
būti vartojamas vienas arba kartu su sulfonilurijos preparatais,
kitais diabetui gydyti skirtais
preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDAMET
Gydant diabetą, svarbu ne tik vartoti Avandamet, bet ir laikytis
gydytojo rekomenduotos dietos bei
gyvenimo būdo.
AVANDAMET VARTOTI NEGALIMA:
•
JEIGU YRA ALERGIJA
(
_padidėjęs jautrum
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AVANDAMET 1 mg/500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg roziglitazono (roziglitazono maleato)
ir 500 mg metformino
hidrochlorido (atitinkamai - 390 mg metformino laisvos bazės).
Pagalbinės medžiagos
Kiekvienoje tabletėje yra laktozės (maždaug 6 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės.
Geltonos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
“gsk” ir “1/500” kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AVANDAMET skiriamas sergančiųjų II tipo cukriniu diabetu, ypač
gydyti turintiems antsvorį
pacientams :
-
kuriems nepasiekiama pakankama glikemijos kontrolė, skiriant
maksimalias toleruojamas vien
tik geriamojo metformino dozes;
-
gydant trimis geriamaisiais preparatais tuos ligonius, kuriems dviem
vaistiniais preparatais,
metforminu ir sulfonilurėja, skiriant jų maksimalias toleruojamas
dozes, nepasiekiama
pakankama glikemijos kontrolė (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Įprasta pradinė AVANDAMET dozė yra 4 mg per parą roziglitazono ir
2000 mg per parą metformino
hidrochlorido.
Po 8 savaičių roziglitazono dozę galima padidinti iki 8 mg per
parą, jei reikia didesnės glikemijos
kontrolės. Maksimali rekomenduojama AVANDAMET paros dozė yra 8 mg
roziglitazono ir 2000 mg
metformino hidrochlorido.
Visą AVANDAMET paros dozę reikia padalyti į dvi dalis.
Prieš paskiriant AVANDAMET, roziglitazono dozė gali būti
nutitruojama (papildomai skiriant kartu
su optimalia metformino doze).
Jei kliniškai priimtina, monoterapija metforminu gali būti iš karto
pakeista gydymu AVANDAMET.
Vartojant AVANDAMET su valgiu ar tuoj po jo, galima sumažinti
metformino sukeltus virškinimo
trakto simptomus.
Gydymas trimis geriamaisiais vaistiniais preparatais (roziglitazonu,
metforminu ir sulfanilurėjos
preparatu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-06-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-06-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-06-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-06-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-06-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-06-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-06-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-06-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi