Afinitor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

everolimusas

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

L01XE10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

everolimus

Ārstniecības grupa:

Antinavikiniai vaistai

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Hormonų receptorių teigiamais papildomi krūties cancerAfinitor fluorouracilu ir folino hormonų receptorių teigiamais, HER2/neu-neigiamas papildomi krūties vėžys, derinant su exemestane, moterims po menopauzės be simptominis visceralinių po ligos pasikartojimo ar progresavimo po nesteroidiniais aromatazės inhibitorius. Neuroendokrininių navikų kasos originAfinitor nurodomas gydymo unresectable arba metastazavusio, gerai arba vidutiniškai diferencijuoti neuroendokrininių navikų kasos kilmės suaugusiems su progresuojanti liga. Neuroendokrininių navikų, skrandžio ir žarnyno ar plaučių originAfinitor nurodomas gydymo unresectable arba metastazavusio, gerai diferencijuoti (lygis 1 arba 2 Klasės) nefunkciniai neuroendokrininių navikų, skrandžio ir žarnyno ar plaučių kilmės suaugusiems su progresuojanti liga. Inkstų ląstelių carcinomaAfinitor fluorouracilu ir gydomi pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma, kurių liga progresavo nuo ar po gydymo VEGF-tikslinis gydymas.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2009-08-02

Lietošanas instrukcija

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Afinitor 2,5 mg tabletės
Afinitor 5 mg tabletės
Afinitor 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Afinitor 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 74 mg laktozės.
Afinitor 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 149 mg laktozės.
Afinitor 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 297 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Afinitor 2,5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 10,1 mm
ilgio ir 4,1 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „LCL”, kitoje
„NVR”.
Afinitor 5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 12,1 mm
ilgio ir 4,9 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „5”, kitoje
„NVR”.
Afinitor 10 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 15,1 mm
ilgio ir 6,0 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „UHE”, kitoje
„NVR”.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Išplitęs krūties vėžys, kai teigiamas hormono receptorių
rodiklis
Afinitor kartu su eksemestanu taikomas gydyti moteris po menopauzės,
kurioms nustatytas išplitęs
krūties vėžys ir teigiamas hormono receptorių rodiklis bei
neigiamas HER2/neu rodiklis, kai nėra
simptomus sukeliančios ligos vidaus organuose, po to, kai
pasireiškė ligos recidyvas ar progresavimas
gydant nesteroidiniais aromatazės inhibitoriais.
Kasos neuroendokrininiai navikai
Afinitor taikomas gydyti suaugusiuosius, kuriems nustatyti
nerezekuoti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Afinitor 2,5 mg tabletės
Afinitor 5 mg tabletės
Afinitor 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Afinitor 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 74 mg laktozės.
Afinitor 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 149 mg laktozės.
Afinitor 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg everolimuzo (
_everolimusum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 297 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Afinitor 2,5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 10,1 mm
ilgio ir 4,1 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „LCL”, kitoje
„NVR”.
Afinitor 5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 12,1 mm
ilgio ir 4,9 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „5”, kitoje
„NVR”.
Afinitor 10 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos tabletės apytiksliai 15,1 mm
ilgio ir 6,0 mm pločio, nuožulniais
kraštais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „UHE”, kitoje
„NVR”.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Išplitęs krūties vėžys, kai teigiamas hormono receptorių
rodiklis
Afinitor kartu su eksemestanu taikomas gydyti moteris po menopauzės,
kurioms nustatytas išplitęs
krūties vėžys ir teigiamas hormono receptorių rodiklis bei
neigiamas HER2/neu rodiklis, kai nėra
simptomus sukeliančios ligos vidaus organuose, po to, kai
pasireiškė ligos recidyvas ar progresavimas
gydant nesteroidiniais aromatazės inhibitoriais.
Kasos neuroendokrininiai navikai
Afinitor taikomas gydyti suaugusiuosius, kuriems nustatyti
nerezekuoti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi