Ambirix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Pieejams no:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATĶ kods:

J07BC20

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Ārstniecības grupa:

Vakcīnas

Ārstniecības joma:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Ambirix paredzēts lietošanai cilvēkiem, kuri nav imūni, sākot no viena gada līdz pat 15 gadu vecumam, lai aizsargātu pret hepatītu A un hepatīta B infekciju. Aizsardzība pret hepatīta B infekciju var iegūt tikai pēc otrās devas. Tāpēc:Ambirix būtu jāizmanto tikai tad, kad tur ir relatīvi zema riska hepatīta B infekciju laikā vakcinācijas protams, tas ir ieteicams, ka Ambirix būtu jālieto vietās, kur pabeigšanu divu devu vakcinācijas kursu varat būt pārliecināti,.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2002-08-30

Lietošanas instrukcija

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AMBIRIX, SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed) _
PIRMS JŪS/JŪSU BĒRNS SĀK SAŅEMT ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET
VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
•
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums/Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
•
Ja Jums/Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šī lietošanas instrukcija ir sagatavota, pieņemot, ka vakcīnas
saņēmējs to izlasīs, tomēr vakcīna var
tikt ievadīta arī pusaudzim vai bērnam, tādēļ, iespējams,
instrukcija Jums būs jāizlasa sava bērna vietā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ambirix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jūs saņemat Ambirix
3.
Kā lietot Ambirix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ambirix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMBIRIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ambirix ir vakcīna, ko lieto zīdaiņiem, bērniem un jauniešiem no
1 gada līdz 15 gadu vecumam
(ieskaitot). To lieto, lai aizsargātu pret divām slimībām: A
hepatītu un B hepatītu.
•
A HEPATĪTS:
inficēšanās ar A hepatīta vīrusu var izraisīt aknu pietūkumu
(iekaisumu). Ar šo vīrusu
parasti inficējas no ēdiena vai dzēriena, kas satur vīrusu. Taču
dažreiz ar to var inficēties citos
veidos, piemēram, peldoties ar notekūdeņiem piesārņotā ūdenī,
vai no cita inficēta cilvēka. Vīruss
ir sastopams organisma šķidrumos, piemēram, izkārnījumos, serumā
vai siekalās.
Simptomi sākas 3- 6 nedēļas pēc inficēšanās. Dažiem cilvēkiem
var būt slikta dūša, drudzis u
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ambirix, suspensija injekcijām pilnšļircē
A hepatīta (inaktivēta) un B hepatīta (rDNS) (HAB) vakcīna
(adsorbēta)
_Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed). _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1 ml) satur:
A hepatīta vīrusu (inaktivētu)
1,2
720 ELISA vienības
B hepatīta vīrusa virsmas antigēnu
3,4
20 mikrogramus
1
Producēts cilvēka diploīdajās (MRC-5) šūnās
2
Adsorbēts uz hidratēta alumīnija hidroksīda
0,05 miligrami Al
3+
3
Ražots rauga šūnās (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
4
Adsorbēts uz alumīnija fosfāta
0,4 miligrami Al
3+
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Ambirix ir duļķaini balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ambirix indicēts neimunizētiem bērniem un pusaudžiem no 1 gada
līdz 15 gadu vecumam (ieskaitot),
lai aizsargātu pret inficēšanos ar A hepatītu un B hepatītu.
Aizsardzību pret inficēšanos ar B hepatītu nav iespējams iegūt,
kamēr nav ievadīta otrā deva (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Tādēļ:
-
Ambirix drīkst lietot tikai tad, ja vakcinācijas kursa laikā ir
relatīvi zems inficēšanās risks ar B
hepatītu;
-
Ambirix ieteicams ievadīt apstākļos, kur ir iespējams nodrošināt
divu devu vakcinācijas kursa
pabeigšanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
DEVAS
- Devas
Personām no 1 gada līdz 15 gadu vecumam (ieskaitot) ieteicama 1,0 ml
deva.
- Primārās vakcinācijas shēma
Primārās vakcinācijas standarta kurss sastāv no divām devām,
pirmo ievadot noteiktajā datumā, bet
otro - 6 līdz 12 mēnešus pēc pirmās devas.
Jāievēro ieteiktā shēma. Uzsāktais primārais vakcinācijas kurss
jāpabeidz ar to pašu vakcīnu.
3
- Revakcinācija
Situācijās, kad ir nepieciešama A hepatīta un/vai B hepatīta
revakcinācijas deva, var ievadīt
monovalento vai kombinēto vakcīnu. Pēc divām primārā kurs
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi