Ambirix

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-01-2011

유효 성분:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

제공처:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC 코드:

J07BC20

INN (International Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

치료 그룹:

Vakcīnas

치료 영역:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

치료 징후:

Ambirix paredzēts lietošanai cilvēkiem, kuri nav imūni, sākot no viena gada līdz pat 15 gadu vecumam, lai aizsargātu pret hepatītu A un hepatīta B infekciju. Aizsardzība pret hepatīta B infekciju var iegūt tikai pēc otrās devas. Tāpēc:Ambirix būtu jāizmanto tikai tad, kad tur ir relatīvi zema riska hepatīta B infekciju laikā vakcinācijas protams, tas ir ieteicams, ka Ambirix būtu jālieto vietās, kur pabeigšanu divu devu vakcinācijas kursu varat būt pārliecināti,.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2002-08-30

환자 정보 전단

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AMBIRIX, SUSPENSIJA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed) _
PIRMS JŪS/JŪSU BĒRNS SĀK SAŅEMT ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET
VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
•
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums/Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
•
Ja Jums/Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šī lietošanas instrukcija ir sagatavota, pieņemot, ka vakcīnas
saņēmējs to izlasīs, tomēr vakcīna var
tikt ievadīta arī pusaudzim vai bērnam, tādēļ, iespējams,
instrukcija Jums būs jāizlasa sava bērna vietā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ambirix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jūs saņemat Ambirix
3.
Kā lietot Ambirix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ambirix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AMBIRIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ambirix ir vakcīna, ko lieto zīdaiņiem, bērniem un jauniešiem no
1 gada līdz 15 gadu vecumam
(ieskaitot). To lieto, lai aizsargātu pret divām slimībām: A
hepatītu un B hepatītu.
•
A HEPATĪTS:
inficēšanās ar A hepatīta vīrusu var izraisīt aknu pietūkumu
(iekaisumu). Ar šo vīrusu
parasti inficējas no ēdiena vai dzēriena, kas satur vīrusu. Taču
dažreiz ar to var inficēties citos
veidos, piemēram, peldoties ar notekūdeņiem piesārņotā ūdenī,
vai no cita inficēta cilvēka. Vīruss
ir sastopams organisma šķidrumos, piemēram, izkārnījumos, serumā
vai siekalās.
Simptomi sākas 3- 6 nedēļas pēc inficēšanās. Dažiem cilvēkiem
var būt slikta dūša, drudzis u
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ambirix, suspensija injekcijām pilnšļircē
A hepatīta (inaktivēta) un B hepatīta (rDNS) (HAB) vakcīna
(adsorbēta)
_Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed). _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1 ml) satur:
A hepatīta vīrusu (inaktivētu)
1,2
720 ELISA vienības
B hepatīta vīrusa virsmas antigēnu
3,4
20 mikrogramus
1
Producēts cilvēka diploīdajās (MRC-5) šūnās
2
Adsorbēts uz hidratēta alumīnija hidroksīda
0,05 miligrami Al
3+
3
Ražots rauga šūnās (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
4
Adsorbēts uz alumīnija fosfāta
0,4 miligrami Al
3+
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Ambirix ir duļķaini balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ambirix indicēts neimunizētiem bērniem un pusaudžiem no 1 gada
līdz 15 gadu vecumam (ieskaitot),
lai aizsargātu pret inficēšanos ar A hepatītu un B hepatītu.
Aizsardzību pret inficēšanos ar B hepatītu nav iespējams iegūt,
kamēr nav ievadīta otrā deva (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Tādēļ:
-
Ambirix drīkst lietot tikai tad, ja vakcinācijas kursa laikā ir
relatīvi zems inficēšanās risks ar B
hepatītu;
-
Ambirix ieteicams ievadīt apstākļos, kur ir iespējams nodrošināt
divu devu vakcinācijas kursa
pabeigšanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
DEVAS
- Devas
Personām no 1 gada līdz 15 gadu vecumam (ieskaitot) ieteicama 1,0 ml
deva.
- Primārās vakcinācijas shēma
Primārās vakcinācijas standarta kurss sastāv no divām devām,
pirmo ievadot noteiktajā datumā, bet
otro - 6 līdz 12 mēnešus pēc pirmās devas.
Jāievēro ieteiktā shēma. Uzsāktais primārais vakcinācijas kurss
jāpabeidz ar to pašu vakcīnu.
3
- Revakcinācija
Situācijās, kad ir nepieciešama A hepatīta un/vai B hepatīta
revakcinācijas deva, var ievadīt
monovalento vai kombinēto vakcīnu. Pēc divām primārā kurs
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-02-2024

문서 기록보기