Xadago

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

сафинамид метансулфонат

Pieejams no:

Zambon SpA

ATĶ kods:

N04B

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

safinamide

Ārstniecības grupa:

Антипаркинсонови лекарства

Ārstniecības joma:

Паркинсонова болест

Ārstēšanas norādes:

Xadago е показан за лечение на възрастни пациенти с идиопатична Паркинсонова болест (Пд) като допълнителна терапия към стабилна доза на леводопа (L-dopa) самостоятелно или в комбинация с други PD лекарствени продукти в средата-стадий колебания пациенти.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2015-02-23

Lietošanas instrukcija

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
Xadago 50 mg филмирани таблетки
Xadago 100 mg филмирани таблетки
сафинамид (safinamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xadago и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xadago
3.
Как да приемате Xadago
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xadago
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XADAGO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xadago е лекарство, което съдържа
активното вещество сафинамид. То
действа за увеличаване
нивото на вещество в мозъка, н
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xadago 50 mg филмирани таблетки
Xadago 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xadago 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
сафинамидов метансулфонат,
еквивалентен на 50 mg
сафинамид (safinamide).
Xadago 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
сафинамидов метансулфонат,
еквивалентен на 100 mg
сафинамид (safinamide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Xadago 50 mg филмирани таблетки
Оранжева до медна на цвят, кръгла,
двойновдлъбната, филмирана таблетка с
диаметър 7 mm, с
метален блясък, с изпъкнало релефно
означение на количеството активно
вещество в дозова
единица „50“ от едната страна на
таблетката.
Xadago 100 mg филмирани таблетки
Оранжева до медна на цвят, кръгла,
двойновдлъбната, филмирана таблетка с
диаметър 9 mm, с
метален блясък, с изпъкнало релефно
означение на количеството активно
вещество в дозова
единица „100“ от едната страна на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xadago е предназначен за лечение на
възрастни пациенти с 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-03-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi