Xadago

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-10-2023

Aktivni sastojci:

сафинамид метансулфонат

Dostupno od:

Zambon SpA

ATC koda:

N04B

INN (International ime):

safinamide

Terapijska grupa:

Антипаркинсонови лекарства

Područje terapije:

Паркинсонова болест

Terapijske indikacije:

Xadago е показан за лечение на възрастни пациенти с идиопатична Паркинсонова болест (Пд) като допълнителна терапия към стабилна доза на леводопа (L-dopa) самостоятелно или в комбинация с други PD лекарствени продукти в средата-стадий колебания пациенти.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2015-02-23

Uputa o lijeku

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
Xadago 50 mg филмирани таблетки
Xadago 100 mg филмирани таблетки
сафинамид (safinamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xadago и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xadago
3.
Как да приемате Xadago
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xadago
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XADAGO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xadago е лекарство, което съдържа
активното вещество сафинамид. То
действа за увеличаване
нивото на вещество в мозъка, н
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xadago 50 mg филмирани таблетки
Xadago 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xadago 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
сафинамидов метансулфонат,
еквивалентен на 50 mg
сафинамид (safinamide).
Xadago 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
сафинамидов метансулфонат,
еквивалентен на 100 mg
сафинамид (safinamide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Xadago 50 mg филмирани таблетки
Оранжева до медна на цвят, кръгла,
двойновдлъбната, филмирана таблетка с
диаметър 7 mm, с
метален блясък, с изпъкнало релефно
означение на количеството активно
вещество в дозова
единица „50“ от едната страна на
таблетката.
Xadago 100 mg филмирани таблетки
Оранжева до медна на цвят, кръгла,
двойновдлъбната, филмирана таблетка с
диаметър 9 mm, с
метален блясък, с изпъкнало релефно
означение на количеството активно
вещество в дозова
единица „100“ от едната страна на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xadago е предназначен за лечение на
възрастни пациенти с 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-03-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata