Xadago

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

сафинамид метансулфонат

Disponibbli minn:

Zambon SpA

Kodiċi ATC:

N04B

INN (Isem Internazzjonali):

safinamide

Grupp terapewtiku:

Антипаркинсонови лекарства

Żona terapewtika:

Паркинсонова болест

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Xadago е показан за лечение на възрастни пациенти с идиопатична Паркинсонова болест (Пд) като допълнителна терапия към стабилна доза на леводопа (L-dopa) самостоятелно или в комбинация с други PD лекарствени продукти в средата-стадий колебания пациенти.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-02-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
Xadago 50 mg филмирани таблетки
Xadago 100 mg филмирани таблетки
сафинамид (safinamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xadago и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xadago
3.
Как да приемате Xadago
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xadago
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XADAGO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xadago е лекарство, което съдържа
активното вещество сафинамид. То
действа за увеличаване
нивото на вещество в мозъка, н
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xadago 50 mg филмирани таблетки
Xadago 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xadago 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
сафинамидов метансулфонат,
еквивалентен на 50 mg
сафинамид (safinamide).
Xadago 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
сафинамидов метансулфонат,
еквивалентен на 100 mg
сафинамид (safinamide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Xadago 50 mg филмирани таблетки
Оранжева до медна на цвят, кръгла,
двойновдлъбната, филмирана таблетка с
диаметър 7 mm, с
метален блясък, с изпъкнало релефно
означение на количеството активно
вещество в дозова
единица „50“ от едната страна на
таблетката.
Xadago 100 mg филмирани таблетки
Оранжева до медна на цвят, кръгла,
двойновдлъбната, филмирана таблетка с
диаметър 9 mm, с
метален блясък, с изпъкнало релефно
означение на количеството активно
вещество в дозова
единица „100“ от едната страна на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xadago е предназначен за лечение на
възрастни пациенти с 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-10-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti