VeraSeal

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fibrinogenul uman, trombina umană

Pieejams no:

Instituto Grifols, S.A.

ATĶ kods:

B02BC

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

human fibrinogen, human thrombin

Ārstniecības grupa:

hemostatice

Ārstniecības joma:

Hemostază, chirurgicală

Ārstēšanas norādes:

Tratament de susținere în adulți în cazul în care tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente:pentru îmbunătățirea haemostasisas suturilor în chirurgia vasculară.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2017-11-10

Lietošanas instrukcija

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMA
Ț
II PENTRU UTILIZATOR
VERASEAL SOLU
Ț
II PENTRU ADEZIV TISULAR
fibrinogen uman / trombină umană
CITI
Ț
I CU ATEN
Ț
IE
Ș
I ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE S
Ă UTILIZAȚ
I ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CON
Ț
INE INFORMA
ȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚ
I ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este VeraSeal și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să fiți tratat cu VeraSeal
3.
Cum se utilizează VeraSeal
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează VeraSeal
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VERASEAL
Ș
I PENTRU CE SE UTI
LIZEAZĂ
VeraSeal conține fibrinogen uman și trombină umană, două proteine
extrase din sânge, care formează
un cheag atunci când sunt administrate împreună.
VeraSeal se utilizează în timpul operațiilor chirurgicale, la
adulți. Acesta este aplicat pe suprafața
țesutului care sângerează, pentru a reduce sângerarea în timpul
operației și după aceasta, atunci când
tehnicile chirurgicale standard nu sunt suficiente.
2.
CE TREBUIE
SĂ Ș
TI
ȚI ÎNAINTE SĂ FIȚ
I TRATAT CU VERASEAL
_ _
CHIRURGUL DUMNEAVOASTRĂ NU TR
EBUIE
SĂ VĂ
TRATEZE CU VERASEAL
-
dacă sunteți alergic la fibrinogen uman sau trombină umană sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
VeraSeal nu trebuie aplicat în interiorul vaselor de sânge.
VeraSeal nu trebuie utilizat pentru tratamentul sângerării severe
sau rapide dintr-o arteră.
ATEN
ȚIONĂRI Ș
I PRECAU
Ț
II
Reacțiile alergice sunt posibile. Semnele unor astfel de reacții
includ urticarie, erupție trecătoare pe
piele, senzație de apăsare în 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VeraSeal soluții pentru adeziv tisular
2.
COMPOZI
ȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Componenta 1:
Fibrinogen uman
80 mg/ml
Componenta 2:
Trombină umană
500 UI/ml
Produse din plasma donatorilor umani.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluții pentru adeziv tisular.
Soluții congelate. După dezghețare, soluțiile sunt transparente
sau ușor opalescente și incolore sau
galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICA
Ț
II TERAPEUTICE
Tratament suportiv la adulți, atunci când tehnicile chirurgicale
standard sunt insuficiente:
- pentru îmbunătățirea hemostazei.
- ca mijloc de susținere a suturii: în chirurgia vasculară.
4.2
DOZE
Ș
I MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea VeraSeal este restricționată; pot administra acest
tratament doar chirurgii cu experiență, care
au fost instruiți în ceea ce privește folosirea acestui medicament.
Doze
Volumul de VeraSeal aplicat și frecvența de aplicare trebuie să
corespundă întotdeauna nevoilor
clinice subiacente ale pacientului.
Doza aplicată se stabilește în funcție de o serie de variabile
incluzând, dar fără a se limita la, tipul de
intervenție chirurgicală, dimensiunea zonei și modul de aplicare
dorit, precum și numărul de aplicări.
Aplicarea medicamentului trebuie să fie individualizată de către
medicul curant. În studiile clinice,
dozele individuale au variat, de obicei, între 0,3 și 12 ml. Pentru
alte proceduri, pot fi necesare volume
mai mari.
Volumul inițial de medicament aplicat la nivelul locului anatomic
selectat sau pe suprafața țintă
trebuie să fie suficient pentru a acoperi în întregime zona de
aplicare vizată. Aplicarea poate fi
repetată, după necesități.
3
_Copii _
_ș_
_i adolescen_
_ț_
_i_
Siguranța și eficacitatea VeraSeal la copii și adolescenți cu
vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani nu au fost
stabilite. Datele disponibile în prezent sunt descrise la pct. 5.1,
dar nu se poate fa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-02-2020

Skatīt dokumentu vēsturi