VeraSeal

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

fibrinogenul uman, trombina umană

Available from:

Instituto Grifols, S.A.

ATC code:

B02BC

INN (International Name):

human fibrinogen, human thrombin

Therapeutic group:

hemostatice

Therapeutic area:

Hemostază, chirurgicală

Therapeutic indications:

Tratament de susținere în adulți în cazul în care tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente:pentru îmbunătățirea haemostasisas suturilor în chirurgia vasculară.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2017-11-10

Patient Information leaflet

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMA
Ț
II PENTRU UTILIZATOR
VERASEAL SOLU
Ț
II PENTRU ADEZIV TISULAR
fibrinogen uman / trombină umană
CITI
Ț
I CU ATEN
Ț
IE
Ș
I ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE S
Ă UTILIZAȚ
I ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CON
Ț
INE INFORMA
ȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚ
I ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este VeraSeal și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să fiți tratat cu VeraSeal
3.
Cum se utilizează VeraSeal
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează VeraSeal
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VERASEAL
Ș
I PENTRU CE SE UTI
LIZEAZĂ
VeraSeal conține fibrinogen uman și trombină umană, două proteine
extrase din sânge, care formează
un cheag atunci când sunt administrate împreună.
VeraSeal se utilizează în timpul operațiilor chirurgicale, la
adulți. Acesta este aplicat pe suprafața
țesutului care sângerează, pentru a reduce sângerarea în timpul
operației și după aceasta, atunci când
tehnicile chirurgicale standard nu sunt suficiente.
2.
CE TREBUIE
SĂ Ș
TI
ȚI ÎNAINTE SĂ FIȚ
I TRATAT CU VERASEAL
_ _
CHIRURGUL DUMNEAVOASTRĂ NU TR
EBUIE
SĂ VĂ
TRATEZE CU VERASEAL
-
dacă sunteți alergic la fibrinogen uman sau trombină umană sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
VeraSeal nu trebuie aplicat în interiorul vaselor de sânge.
VeraSeal nu trebuie utilizat pentru tratamentul sângerării severe
sau rapide dintr-o arteră.
ATEN
ȚIONĂRI Ș
I PRECAU
Ț
II
Reacțiile alergice sunt posibile. Semnele unor astfel de reacții
includ urticarie, erupție trecătoare pe
piele, senzație de apăsare în 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VeraSeal soluții pentru adeziv tisular
2.
COMPOZI
ȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Componenta 1:
Fibrinogen uman
80 mg/ml
Componenta 2:
Trombină umană
500 UI/ml
Produse din plasma donatorilor umani.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluții pentru adeziv tisular.
Soluții congelate. După dezghețare, soluțiile sunt transparente
sau ușor opalescente și incolore sau
galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICA
Ț
II TERAPEUTICE
Tratament suportiv la adulți, atunci când tehnicile chirurgicale
standard sunt insuficiente:
- pentru îmbunătățirea hemostazei.
- ca mijloc de susținere a suturii: în chirurgia vasculară.
4.2
DOZE
Ș
I MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea VeraSeal este restricționată; pot administra acest
tratament doar chirurgii cu experiență, care
au fost instruiți în ceea ce privește folosirea acestui medicament.
Doze
Volumul de VeraSeal aplicat și frecvența de aplicare trebuie să
corespundă întotdeauna nevoilor
clinice subiacente ale pacientului.
Doza aplicată se stabilește în funcție de o serie de variabile
incluzând, dar fără a se limita la, tipul de
intervenție chirurgicală, dimensiunea zonei și modul de aplicare
dorit, precum și numărul de aplicări.
Aplicarea medicamentului trebuie să fie individualizată de către
medicul curant. În studiile clinice,
dozele individuale au variat, de obicei, între 0,3 și 12 ml. Pentru
alte proceduri, pot fi necesare volume
mai mari.
Volumul inițial de medicament aplicat la nivelul locului anatomic
selectat sau pe suprafața țintă
trebuie să fie suficient pentru a acoperi în întregime zona de
aplicare vizată. Aplicarea poate fi
repetată, după necesități.
3
_Copii _
_ș_
_i adolescen_
_ț_
_i_
Siguranța și eficacitatea VeraSeal la copii și adolescenți cu
vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani nu au fost
stabilite. Datele disponibile în prezent sunt descrise la pct. 5.1,
dar nu se poate fa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-02-2020

View documents history