VeraSeal

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

fibrinogenul uman, trombina umană

Disponible des:

Instituto Grifols, S.A.

Codi ATC:

B02BC

Designació comuna internacional (DCI):

human fibrinogen, human thrombin

Grupo terapéutico:

hemostatice

Área terapéutica:

Hemostază, chirurgicală

indicaciones terapéuticas:

Tratament de susținere în adulți în cazul în care tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente:pentru îmbunătățirea haemostasisas suturilor în chirurgia vasculară.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2017-11-10

Informació per a l'usuari

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMA
Ț
II PENTRU UTILIZATOR
VERASEAL SOLU
Ț
II PENTRU ADEZIV TISULAR
fibrinogen uman / trombină umană
CITI
Ț
I CU ATEN
Ț
IE
Ș
I ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE S
Ă UTILIZAȚ
I ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CON
Ț
INE INFORMA
ȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚ
I ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este VeraSeal și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să fiți tratat cu VeraSeal
3.
Cum se utilizează VeraSeal
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează VeraSeal
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VERASEAL
Ș
I PENTRU CE SE UTI
LIZEAZĂ
VeraSeal conține fibrinogen uman și trombină umană, două proteine
extrase din sânge, care formează
un cheag atunci când sunt administrate împreună.
VeraSeal se utilizează în timpul operațiilor chirurgicale, la
adulți. Acesta este aplicat pe suprafața
țesutului care sângerează, pentru a reduce sângerarea în timpul
operației și după aceasta, atunci când
tehnicile chirurgicale standard nu sunt suficiente.
2.
CE TREBUIE
SĂ Ș
TI
ȚI ÎNAINTE SĂ FIȚ
I TRATAT CU VERASEAL
_ _
CHIRURGUL DUMNEAVOASTRĂ NU TR
EBUIE
SĂ VĂ
TRATEZE CU VERASEAL
-
dacă sunteți alergic la fibrinogen uman sau trombină umană sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
VeraSeal nu trebuie aplicat în interiorul vaselor de sânge.
VeraSeal nu trebuie utilizat pentru tratamentul sângerării severe
sau rapide dintr-o arteră.
ATEN
ȚIONĂRI Ș
I PRECAU
Ț
II
Reacțiile alergice sunt posibile. Semnele unor astfel de reacții
includ urticarie, erupție trecătoare pe
piele, senzație de apăsare în 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VeraSeal soluții pentru adeziv tisular
2.
COMPOZI
ȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Componenta 1:
Fibrinogen uman
80 mg/ml
Componenta 2:
Trombină umană
500 UI/ml
Produse din plasma donatorilor umani.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluții pentru adeziv tisular.
Soluții congelate. După dezghețare, soluțiile sunt transparente
sau ușor opalescente și incolore sau
galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICA
Ț
II TERAPEUTICE
Tratament suportiv la adulți, atunci când tehnicile chirurgicale
standard sunt insuficiente:
- pentru îmbunătățirea hemostazei.
- ca mijloc de susținere a suturii: în chirurgia vasculară.
4.2
DOZE
Ș
I MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea VeraSeal este restricționată; pot administra acest
tratament doar chirurgii cu experiență, care
au fost instruiți în ceea ce privește folosirea acestui medicament.
Doze
Volumul de VeraSeal aplicat și frecvența de aplicare trebuie să
corespundă întotdeauna nevoilor
clinice subiacente ale pacientului.
Doza aplicată se stabilește în funcție de o serie de variabile
incluzând, dar fără a se limita la, tipul de
intervenție chirurgicală, dimensiunea zonei și modul de aplicare
dorit, precum și numărul de aplicări.
Aplicarea medicamentului trebuie să fie individualizată de către
medicul curant. În studiile clinice,
dozele individuale au variat, de obicei, între 0,3 și 12 ml. Pentru
alte proceduri, pot fi necesare volume
mai mari.
Volumul inițial de medicament aplicat la nivelul locului anatomic
selectat sau pe suprafața țintă
trebuie să fie suficient pentru a acoperi în întregime zona de
aplicare vizată. Aplicarea poate fi
repetată, după necesități.
3
_Copii _
_ș_
_i adolescen_
_ț_
_i_
Siguranța și eficacitatea VeraSeal la copii și adolescenți cu
vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani nu au fost
stabilite. Datele disponibile în prezent sunt descrise la pct. 5.1,
dar nu se poate fa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-01-2023

Veure l'historial de documents