VeraSeal

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-02-2020

유효 성분:

fibrinogenul uman, trombina umană

제공처:

Instituto Grifols, S.A.

ATC 코드:

B02BC

INN (International Name):

human fibrinogen, human thrombin

치료 그룹:

hemostatice

치료 영역:

Hemostază, chirurgicală

치료 징후:

Tratament de susținere în adulți în cazul în care tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente:pentru îmbunătățirea haemostasisas suturilor în chirurgia vasculară.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2017-11-10

환자 정보 전단

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMA
Ț
II PENTRU UTILIZATOR
VERASEAL SOLU
Ț
II PENTRU ADEZIV TISULAR
fibrinogen uman / trombină umană
CITI
Ț
I CU ATEN
Ț
IE
Ș
I ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE S
Ă UTILIZAȚ
I ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CON
Ț
INE INFORMA
ȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚ
I ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este VeraSeal și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să fiți tratat cu VeraSeal
3.
Cum se utilizează VeraSeal
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează VeraSeal
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VERASEAL
Ș
I PENTRU CE SE UTI
LIZEAZĂ
VeraSeal conține fibrinogen uman și trombină umană, două proteine
extrase din sânge, care formează
un cheag atunci când sunt administrate împreună.
VeraSeal se utilizează în timpul operațiilor chirurgicale, la
adulți. Acesta este aplicat pe suprafața
țesutului care sângerează, pentru a reduce sângerarea în timpul
operației și după aceasta, atunci când
tehnicile chirurgicale standard nu sunt suficiente.
2.
CE TREBUIE
SĂ Ș
TI
ȚI ÎNAINTE SĂ FIȚ
I TRATAT CU VERASEAL
_ _
CHIRURGUL DUMNEAVOASTRĂ NU TR
EBUIE
SĂ VĂ
TRATEZE CU VERASEAL
-
dacă sunteți alergic la fibrinogen uman sau trombină umană sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
VeraSeal nu trebuie aplicat în interiorul vaselor de sânge.
VeraSeal nu trebuie utilizat pentru tratamentul sângerării severe
sau rapide dintr-o arteră.
ATEN
ȚIONĂRI Ș
I PRECAU
Ț
II
Reacțiile alergice sunt posibile. Semnele unor astfel de reacții
includ urticarie, erupție trecătoare pe
piele, senzație de apăsare în 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VeraSeal soluții pentru adeziv tisular
2.
COMPOZI
ȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Componenta 1:
Fibrinogen uman
80 mg/ml
Componenta 2:
Trombină umană
500 UI/ml
Produse din plasma donatorilor umani.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluții pentru adeziv tisular.
Soluții congelate. După dezghețare, soluțiile sunt transparente
sau ușor opalescente și incolore sau
galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICA
Ț
II TERAPEUTICE
Tratament suportiv la adulți, atunci când tehnicile chirurgicale
standard sunt insuficiente:
- pentru îmbunătățirea hemostazei.
- ca mijloc de susținere a suturii: în chirurgia vasculară.
4.2
DOZE
Ș
I MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea VeraSeal este restricționată; pot administra acest
tratament doar chirurgii cu experiență, care
au fost instruiți în ceea ce privește folosirea acestui medicament.
Doze
Volumul de VeraSeal aplicat și frecvența de aplicare trebuie să
corespundă întotdeauna nevoilor
clinice subiacente ale pacientului.
Doza aplicată se stabilește în funcție de o serie de variabile
incluzând, dar fără a se limita la, tipul de
intervenție chirurgicală, dimensiunea zonei și modul de aplicare
dorit, precum și numărul de aplicări.
Aplicarea medicamentului trebuie să fie individualizată de către
medicul curant. În studiile clinice,
dozele individuale au variat, de obicei, între 0,3 și 12 ml. Pentru
alte proceduri, pot fi necesare volume
mai mari.
Volumul inițial de medicament aplicat la nivelul locului anatomic
selectat sau pe suprafața țintă
trebuie să fie suficient pentru a acoperi în întregime zona de
aplicare vizată. Aplicarea poate fi
repetată, după necesități.
3
_Copii _
_ș_
_i adolescen_
_ț_
_i_
Siguranța și eficacitatea VeraSeal la copii și adolescenți cu
vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani nu au fost
stabilite. Datele disponibile în prezent sunt descrise la pct. 5.1,
dar nu se poate fa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-02-2020

문서 기록보기