Trifexis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

spinosad, milbemycin oxime

Pieejams no:

Eli Lilly and Company Limited

ATĶ kods:

QP54AB51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

spinosad, milbemycin oxime

Ārstniecības grupa:

honden

Ārstniecības joma:

Antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, Endectocides

Ārstēšanas norādes:

Voor de behandeling en preventie van vlooien (Ctenocephalides felis) parasitaire aandoeningen bij honden waar één of meer van de volgende indicaties zijn verplicht gelijktijdig: preventie van hartworm ziekte (L3, L4 Dirofilaria immitis);preventie van angiostrongylosis door het verminderen van de mate van besmetting met onvolgroeide volwassenen (L5) Angiostrongylus vasorum;de behandeling van gastro-intestinale nematoden infecties veroorzaakt door hookworm (L4, onvolwassen volwassenen, L5) en de volwassen Ancylostoma caninum), rondwormen (onvolwassen volwassenen L5 en volwassen Toxocara canis en volwassen Toxascaris leonina) en whipworm (volwassen Trichuris vulpis).

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

teruggetrokken

Autorizācija datums:

2013-09-19

Lietošanas instrukcija

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
19
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
BIJSLUITER
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
VERENIGD KONINKRIJK
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
VERENIGD KONINKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Trifexis 270 mg/4,5 mg kauwtabletten voor honden (3.9 – 6.0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg kauwtabletten voor honden(6.1 – 9.4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg kauwtabletten voor honden(9.5 – 14.7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg kauwtabletten voor honden(14.8 – 23.1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg kauwtabletten voor honden(23.2 – 36.0 kg)
spinosad/milbemycine oxime
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
WERKZAME BESTANDDELEN:
Elke tablet bevat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycine oxime 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycine oxime 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycine oxime 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemycine oxime 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycine oxime 27,0 mg
De tabletten zijn gespikkeld geelbruin tot bruin van kleur en zijn
rond en kauwbaar. Onderstaande lijst
toont de code en het aantal kuiltjes dat op elke verschillende
tabletsterkte is gemarkeerd:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletten:
4333 en 2 kuiltjes
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletten:
4346 en 3 kuiltjes
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletten:
4347 en geen kuiltjes
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletten:
4349 en 4 ku
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE 1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
TRIFEXIS 270 mg/4,5 mg kauwtabletten voor honden (3.9 – 6.0 kg)
TRIFEXIS 425 mg/7,1 mg kauwtabletten voor honden (6.1 – 9.4 kg)
TRIFEXIS 665 mg/11,1 mg kauwtabletten voor honden (9.5 – 14.7 kg)
TRIFEXIS 1040 mg/17,4 mg kauwtabletten voor honden(14.8 – 23.1 kg)
TRIFEXIS 1620 mg/27 mg kauwtabletten voor honden (23.2 – 36.0 kg)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per tablet:
Spinosad
Milbemycine oxime
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Gespikkelde geelbruine tot bruine, ronde, biconvexe tabletten met een
code in verzonken reliëf aan
een kant en kuiltjes aan de andere kant.
Onderstaande lijst toont de code en het aantal kuiltjes dat op elke
verschillende tabletsterkte is
gemarkeerd:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletten:
4333 en 2 kuiltjes
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletten:
4346 en 3 kuiltjes
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletten:
4347 en geen kuiltjes
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletten:
4349 en 4 kuiltjes
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletten:
4336 en 5 kuiltjes
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN):
Voor de behandeling en preventie van vlooienbesmetting (
_Ctenocephalides felis_
) bij honden waarbij
een of meerdere van de volgende indicaties gelijktijdig nodig zijn:
- preventie van hartworminfecties (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
- preventie van angiostrongylosis door het infectieniveau te
verminderen met onvolgroeide volwassen
(L5)
_Angiostrongylus vasorum , _
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
- behandeling van infecties van het maagdarmkanaal met nematoden
veroorzaakt door de mijnworm
(L4, on
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-10-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi