Trifexis

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-10-2018
SPC SPC (SPC)
08-10-2018
PAR PAR (PAR)
08-10-2018

active_ingredient:

spinosad, milbemycin oxime

MAH:

Eli Lilly and Company Limited

ATC_code:

QP54AB51

INN:

spinosad, milbemycin oxime

therapeutic_group:

honden

therapeutic_area:

Antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, Endectocides

therapeutic_indication:

Voor de behandeling en preventie van vlooien (Ctenocephalides felis) parasitaire aandoeningen bij honden waar één of meer van de volgende indicaties zijn verplicht gelijktijdig: preventie van hartworm ziekte (L3, L4 Dirofilaria immitis);preventie van angiostrongylosis door het verminderen van de mate van besmetting met onvolgroeide volwassenen (L5) Angiostrongylus vasorum;de behandeling van gastro-intestinale nematoden infecties veroorzaakt door hookworm (L4, onvolwassen volwassenen, L5) en de volwassen Ancylostoma caninum), rondwormen (onvolwassen volwassenen L5 en volwassen Toxocara canis en volwassen Toxascaris leonina) en whipworm (volwassen Trichuris vulpis).

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

teruggetrokken

authorization_date:

2013-09-19

PIL

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
19
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
BIJSLUITER
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
VERENIGD KONINKRIJK
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
VERENIGD KONINKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Trifexis 270 mg/4,5 mg kauwtabletten voor honden (3.9 – 6.0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg kauwtabletten voor honden(6.1 – 9.4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg kauwtabletten voor honden(9.5 – 14.7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg kauwtabletten voor honden(14.8 – 23.1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg kauwtabletten voor honden(23.2 – 36.0 kg)
spinosad/milbemycine oxime
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
WERKZAME BESTANDDELEN:
Elke tablet bevat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycine oxime 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycine oxime 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycine oxime 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemycine oxime 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycine oxime 27,0 mg
De tabletten zijn gespikkeld geelbruin tot bruin van kleur en zijn
rond en kauwbaar. Onderstaande lijst
toont de code en het aantal kuiltjes dat op elke verschillende
tabletsterkte is gemarkeerd:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletten:
4333 en 2 kuiltjes
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletten:
4346 en 3 kuiltjes
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletten:
4347 en geen kuiltjes
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletten:
4349 en 4 ku
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE 1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
TRIFEXIS 270 mg/4,5 mg kauwtabletten voor honden (3.9 – 6.0 kg)
TRIFEXIS 425 mg/7,1 mg kauwtabletten voor honden (6.1 – 9.4 kg)
TRIFEXIS 665 mg/11,1 mg kauwtabletten voor honden (9.5 – 14.7 kg)
TRIFEXIS 1040 mg/17,4 mg kauwtabletten voor honden(14.8 – 23.1 kg)
TRIFEXIS 1620 mg/27 mg kauwtabletten voor honden (23.2 – 36.0 kg)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per tablet:
Spinosad
Milbemycine oxime
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Gespikkelde geelbruine tot bruine, ronde, biconvexe tabletten met een
code in verzonken reliëf aan
een kant en kuiltjes aan de andere kant.
Onderstaande lijst toont de code en het aantal kuiltjes dat op elke
verschillende tabletsterkte is
gemarkeerd:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletten:
4333 en 2 kuiltjes
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletten:
4346 en 3 kuiltjes
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletten:
4347 en geen kuiltjes
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletten:
4349 en 4 kuiltjes
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletten:
4336 en 5 kuiltjes
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN):
Voor de behandeling en preventie van vlooienbesmetting (
_Ctenocephalides felis_
) bij honden waarbij
een of meerdere van de volgende indicaties gelijktijdig nodig zijn:
- preventie van hartworminfecties (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
- preventie van angiostrongylosis door het infectieniveau te
verminderen met onvolgroeide volwassen
(L5)
_Angiostrongylus vasorum , _
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
- behandeling van infecties van het maagdarmkanaal met nematoden
veroorzaakt door de mijnworm
(L4, on
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-10-2018
SPC SPC բուլղարերեն 08-10-2018
PAR PAR բուլղարերեն 08-10-2018
PIL PIL իսպաներեն 08-10-2018
SPC SPC իսպաներեն 08-10-2018
PAR PAR իսպաներեն 08-10-2018
PIL PIL չեխերեն 08-10-2018
SPC SPC չեխերեն 08-10-2018
PAR PAR չեխերեն 08-10-2018
PIL PIL դանիերեն 08-10-2018
SPC SPC դանիերեն 08-10-2018
PAR PAR դանիերեն 08-10-2018
PIL PIL գերմաներեն 08-10-2018
SPC SPC գերմաներեն 08-10-2018
PAR PAR գերմաներեն 08-10-2018
PIL PIL էստոներեն 08-10-2018
SPC SPC էստոներեն 08-10-2018
PAR PAR էստոներեն 08-10-2018
PIL PIL հունարեն 08-10-2018
SPC SPC հունարեն 08-10-2018
PAR PAR հունարեն 08-10-2018
PIL PIL անգլերեն 08-10-2018
SPC SPC անգլերեն 08-10-2018
PAR PAR անգլերեն 08-10-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 08-10-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 08-10-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 08-10-2018
PIL PIL իտալերեն 08-10-2018
SPC SPC իտալերեն 08-10-2018
PAR PAR իտալերեն 08-10-2018
PIL PIL լատվիերեն 08-10-2018
SPC SPC լատվիերեն 08-10-2018
PAR PAR լատվիերեն 08-10-2018
PIL PIL լիտվերեն 08-10-2018
SPC SPC լիտվերեն 08-10-2018
PAR PAR լիտվերեն 08-10-2018
PIL PIL հունգարերեն 08-10-2018
SPC SPC հունգարերեն 08-10-2018
PAR PAR հունգարերեն 08-10-2018
PIL PIL մալթերեն 08-10-2018
SPC SPC մալթերեն 08-10-2018
PAR PAR մալթերեն 08-10-2018
PIL PIL լեհերեն 08-10-2018
SPC SPC լեհերեն 08-10-2018
PAR PAR լեհերեն 08-10-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 08-10-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 08-10-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 08-10-2018
PIL PIL ռումիներեն 08-10-2018
SPC SPC ռումիներեն 08-10-2018
PAR PAR ռումիներեն 08-10-2018
PIL PIL սլովակերեն 08-10-2018
SPC SPC սլովակերեն 08-10-2018
PAR PAR սլովակերեն 08-10-2018
PIL PIL սլովեներեն 08-10-2018
SPC SPC սլովեներեն 08-10-2018
PAR PAR սլովեներեն 08-10-2018
PIL PIL ֆիններեն 08-10-2018
SPC SPC ֆիններեն 08-10-2018
PAR PAR ֆիններեն 08-10-2018
PIL PIL շվեդերեն 08-10-2018
SPC SPC շվեդերեն 08-10-2018
PAR PAR շվեդերեն 08-10-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 08-10-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 08-10-2018
PIL PIL իսլանդերեն 08-10-2018
SPC SPC իսլանդերեն 08-10-2018
PIL PIL խորվաթերեն 08-10-2018
SPC SPC խորվաթերեն 08-10-2018
PAR PAR խորվաթերեն 08-10-2018

view_documents_history