Trifexis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

spinosad, milbemycin oxime

متاح من:

Eli Lilly and Company Limited

ATC رمز:

QP54AB51

INN (الاسم الدولي):

spinosad, milbemycin oxime

المجموعة العلاجية:

honden

المجال العلاجي:

Antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, Endectocides

الخصائص العلاجية:

Voor de behandeling en preventie van vlooien (Ctenocephalides felis) parasitaire aandoeningen bij honden waar één of meer van de volgende indicaties zijn verplicht gelijktijdig: preventie van hartworm ziekte (L3, L4 Dirofilaria immitis);preventie van angiostrongylosis door het verminderen van de mate van besmetting met onvolgroeide volwassenen (L5) Angiostrongylus vasorum;de behandeling van gastro-intestinale nematoden infecties veroorzaakt door hookworm (L4, onvolwassen volwassenen, L5) en de volwassen Ancylostoma caninum), rondwormen (onvolwassen volwassenen L5 en volwassen Toxocara canis en volwassen Toxascaris leonina) en whipworm (volwassen Trichuris vulpis).

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

teruggetrokken

تاريخ الترخيص:

2013-09-19

نشرة المعلومات

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
19
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
BIJSLUITER
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
VERENIGD KONINKRIJK
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
VERENIGD KONINKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Trifexis 270 mg/4,5 mg kauwtabletten voor honden (3.9 – 6.0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg kauwtabletten voor honden(6.1 – 9.4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg kauwtabletten voor honden(9.5 – 14.7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg kauwtabletten voor honden(14.8 – 23.1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg kauwtabletten voor honden(23.2 – 36.0 kg)
spinosad/milbemycine oxime
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
WERKZAME BESTANDDELEN:
Elke tablet bevat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycine oxime 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycine oxime 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycine oxime 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemycine oxime 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycine oxime 27,0 mg
De tabletten zijn gespikkeld geelbruin tot bruin van kleur en zijn
rond en kauwbaar. Onderstaande lijst
toont de code en het aantal kuiltjes dat op elke verschillende
tabletsterkte is gemarkeerd:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletten:
4333 en 2 kuiltjes
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletten:
4346 en 3 kuiltjes
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletten:
4347 en geen kuiltjes
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletten:
4349 en 4 ku
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE 1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
TRIFEXIS 270 mg/4,5 mg kauwtabletten voor honden (3.9 – 6.0 kg)
TRIFEXIS 425 mg/7,1 mg kauwtabletten voor honden (6.1 – 9.4 kg)
TRIFEXIS 665 mg/11,1 mg kauwtabletten voor honden (9.5 – 14.7 kg)
TRIFEXIS 1040 mg/17,4 mg kauwtabletten voor honden(14.8 – 23.1 kg)
TRIFEXIS 1620 mg/27 mg kauwtabletten voor honden (23.2 – 36.0 kg)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per tablet:
Spinosad
Milbemycine oxime
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Gespikkelde geelbruine tot bruine, ronde, biconvexe tabletten met een
code in verzonken reliëf aan
een kant en kuiltjes aan de andere kant.
Onderstaande lijst toont de code en het aantal kuiltjes dat op elke
verschillende tabletsterkte is
gemarkeerd:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletten:
4333 en 2 kuiltjes
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletten:
4346 en 3 kuiltjes
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletten:
4347 en geen kuiltjes
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletten:
4349 en 4 kuiltjes
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletten:
4336 en 5 kuiltjes
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN):
Voor de behandeling en preventie van vlooienbesmetting (
_Ctenocephalides felis_
) bij honden waarbij
een of meerdere van de volgende indicaties gelijktijdig nodig zijn:
- preventie van hartworminfecties (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
- preventie van angiostrongylosis door het infectieniveau te
verminderen met onvolgroeide volwassen
(L5)
_Angiostrongylus vasorum , _
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
- behandeling van infecties van het maagdarmkanaal met nematoden
veroorzaakt door de mijnworm
(L4, on
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-10-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات