Trifexis

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

spinosad, milbemycin oxime

Disponible depuis:

Eli Lilly and Company Limited

Code ATC:

QP54AB51

DCI (Dénomination commune internationale):

spinosad, milbemycin oxime

Groupe thérapeutique:

honden

Domaine thérapeutique:

Antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, Endectocides

indications thérapeutiques:

Voor de behandeling en preventie van vlooien (Ctenocephalides felis) parasitaire aandoeningen bij honden waar één of meer van de volgende indicaties zijn verplicht gelijktijdig: preventie van hartworm ziekte (L3, L4 Dirofilaria immitis);preventie van angiostrongylosis door het verminderen van de mate van besmetting met onvolgroeide volwassenen (L5) Angiostrongylus vasorum;de behandeling van gastro-intestinale nematoden infecties veroorzaakt door hookworm (L4, onvolwassen volwassenen, L5) en de volwassen Ancylostoma caninum), rondwormen (onvolwassen volwassenen L5 en volwassen Toxocara canis en volwassen Toxascaris leonina) en whipworm (volwassen Trichuris vulpis).

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

teruggetrokken

Date de l'autorisation:

2013-09-19

Notice patient

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
19
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
BIJSLUITER
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
VERENIGD KONINKRIJK
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
VERENIGD KONINKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Trifexis 270 mg/4,5 mg kauwtabletten voor honden (3.9 – 6.0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg kauwtabletten voor honden(6.1 – 9.4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg kauwtabletten voor honden(9.5 – 14.7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg kauwtabletten voor honden(14.8 – 23.1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg kauwtabletten voor honden(23.2 – 36.0 kg)
spinosad/milbemycine oxime
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
WERKZAME BESTANDDELEN:
Elke tablet bevat:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycine oxime 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycine oxime 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycine oxime 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemycine oxime 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycine oxime 27,0 mg
De tabletten zijn gespikkeld geelbruin tot bruin van kleur en zijn
rond en kauwbaar. Onderstaande lijst
toont de code en het aantal kuiltjes dat op elke verschillende
tabletsterkte is gemarkeerd:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletten:
4333 en 2 kuiltjes
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletten:
4346 en 3 kuiltjes
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletten:
4347 en geen kuiltjes
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletten:
4349 en 4 ku
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE 1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
TRIFEXIS 270 mg/4,5 mg kauwtabletten voor honden (3.9 – 6.0 kg)
TRIFEXIS 425 mg/7,1 mg kauwtabletten voor honden (6.1 – 9.4 kg)
TRIFEXIS 665 mg/11,1 mg kauwtabletten voor honden (9.5 – 14.7 kg)
TRIFEXIS 1040 mg/17,4 mg kauwtabletten voor honden(14.8 – 23.1 kg)
TRIFEXIS 1620 mg/27 mg kauwtabletten voor honden (23.2 – 36.0 kg)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per tablet:
Spinosad
Milbemycine oxime
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Gespikkelde geelbruine tot bruine, ronde, biconvexe tabletten met een
code in verzonken reliëf aan
een kant en kuiltjes aan de andere kant.
Onderstaande lijst toont de code en het aantal kuiltjes dat op elke
verschillende tabletsterkte is
gemarkeerd:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletten:
4333 en 2 kuiltjes
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletten:
4346 en 3 kuiltjes
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletten:
4347 en geen kuiltjes
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletten:
4349 en 4 kuiltjes
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletten:
4336 en 5 kuiltjes
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN):
Voor de behandeling en preventie van vlooienbesmetting (
_Ctenocephalides felis_
) bij honden waarbij
een of meerdere van de volgende indicaties gelijktijdig nodig zijn:
- preventie van hartworminfecties (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
)
- preventie van angiostrongylosis door het infectieniveau te
verminderen met onvolgroeide volwassen
(L5)
_Angiostrongylus vasorum , _
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
- behandeling van infecties van het maagdarmkanaal met nematoden
veroorzaakt door de mijnworm
(L4, on
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-10-2018
Notice patient Notice patient espagnol 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-10-2018
Notice patient Notice patient tchèque 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-10-2018
Notice patient Notice patient danois 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-10-2018
Notice patient Notice patient allemand 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-10-2018
Notice patient Notice patient estonien 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-10-2018
Notice patient Notice patient grec 08-10-2018
Notice patient Notice patient anglais 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-10-2018
Notice patient Notice patient français 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-10-2018
Notice patient Notice patient italien 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-10-2018
Notice patient Notice patient letton 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-10-2018
Notice patient Notice patient lituanien 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-10-2018
Notice patient Notice patient hongrois 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-10-2018
Notice patient Notice patient maltais 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-10-2018
Notice patient Notice patient polonais 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-10-2018
Notice patient Notice patient portugais 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-10-2018
Notice patient Notice patient roumain 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-10-2018
Notice patient Notice patient slovaque 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-10-2018
Notice patient Notice patient slovène 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-10-2018
Notice patient Notice patient finnois 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-10-2018
Notice patient Notice patient suédois 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-10-2018
Notice patient Notice patient norvégien 08-10-2018
Notice patient Notice patient islandais 08-10-2018
Notice patient Notice patient croate 08-10-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-10-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents