Suvaxyn Circo+MH RTU

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
03-11-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AL

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Svín

Ārstniecības joma:

Óvirkt veiru og þolir bakteríu bóluefni

Ārstēšanas norādes:

Fyrir virk bólusetningar svín frá 3 vikur aldri gegn svín circovirus tegund 2 (PCV2) til að draga úr veiru hlaða í blóði og eitilfruma vefi og fecal úthella af völdum sýkinga með PCV2. Fyrir virkan ónæmingu svína yfir 3 vikna aldur gegn Mycoplasma hyopneumoniae til að draga úr lungnaskemmdum af völdum sýkingar með M. hyopneumoniae.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2015-11-06

Lietošanas instrukcija

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo+MH RTU stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínaveira af tegund 1 (chimeric
porcine
circovirus type 1), sem tjáir ORF2 prótein úr blendings svínaveiru
af tegund 2
(Porcine Circovírus type 2 ORF2).
Óvirkjað
_ Mycoplasma hyopneumoniae, _
stofn P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn svína
circoveirum af tegund 2 (PCV2) til að
draga úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur
af völdum sýkingar með PCV2.
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
_Mycoplasma hyopneumoniae _
til að draga úr
lungnaskemmdum af völdum sýkingar af völdum
_M. hyopneumoniae._
Ónæmi myndast 3 vikum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í 23 vikur eftir bólusetningu.
18
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundin hækkun á líkamshita (að meðaltali um 1°C) kom mjög
oft í ljós fyrstu 24
klukkustundirnar eftir bólusetningu í rannsóknum sem gerðar voru
á rannsóknarstofu og á vettvangi.
Hjá einstaka svínum sem áður hafa verið meðhöndluð getur
hitahækkunin farið yfir 2°C. Þessi áhrif
hverfa af sjálfu sér á innan við 48 klst. án meðferðar.
Staðbundin viðbrögð svo sem þroti í vefjum á s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo+MH RTU stungulyf, fleyti handa svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínaveira af tegund 1 (chimeric
porcine
circovirus type 1), sem tjáir ORF2 prótein úr blendings svínaveiru
af tegund 2
(Porcine Circovírus type 2 ORF2).
_Óvirkjað Mycoplasma hyopneumoniae, _
stofn P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Eldissvín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn svína
circoveirum af tegund 2 (PCV2) til að
draga úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur
af völdum PCV2sýkingar.
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
_Mycoplasma hyopneumoniae _
til að draga úr
lungnaskemmdum af völdum sýkingar af völdum
_M. hyopneumoniae._
Ónæmi myndast 3 vikum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í 23 vikur eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Engar upplýsingar liggja fyrir um öryggi bóluefnisins hjá göltum
til undaneldis. Notið ekki hjá göltum
til undaneldis.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-06-2017