Suvaxyn Circo+MH RTU

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI09AL

INN (इंटरनेशनल नाम):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

Svín

चिकित्सीय क्षेत्र:

Óvirkt veiru og þolir bakteríu bóluefni

चिकित्सीय संकेत:

Fyrir virk bólusetningar svín frá 3 vikur aldri gegn svín circovirus tegund 2 (PCV2) til að draga úr veiru hlaða í blóði og eitilfruma vefi og fecal úthella af völdum sýkinga með PCV2. Fyrir virkan ónæmingu svína yfir 3 vikna aldur gegn Mycoplasma hyopneumoniae til að draga úr lungnaskemmdum af völdum sýkingar með M. hyopneumoniae.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-06

सूचना पत्रक

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo+MH RTU stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínaveira af tegund 1 (chimeric
porcine
circovirus type 1), sem tjáir ORF2 prótein úr blendings svínaveiru
af tegund 2
(Porcine Circovírus type 2 ORF2).
Óvirkjað
_ Mycoplasma hyopneumoniae, _
stofn P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn svína
circoveirum af tegund 2 (PCV2) til að
draga úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur
af völdum sýkingar með PCV2.
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
_Mycoplasma hyopneumoniae _
til að draga úr
lungnaskemmdum af völdum sýkingar af völdum
_M. hyopneumoniae._
Ónæmi myndast 3 vikum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í 23 vikur eftir bólusetningu.
18
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundin hækkun á líkamshita (að meðaltali um 1°C) kom mjög
oft í ljós fyrstu 24
klukkustundirnar eftir bólusetningu í rannsóknum sem gerðar voru
á rannsóknarstofu og á vettvangi.
Hjá einstaka svínum sem áður hafa verið meðhöndluð getur
hitahækkunin farið yfir 2°C. Þessi áhrif
hverfa af sjálfu sér á innan við 48 klst. án meðferðar.
Staðbundin viðbrögð svo sem þroti í vefjum á s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo+MH RTU stungulyf, fleyti handa svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínaveira af tegund 1 (chimeric
porcine
circovirus type 1), sem tjáir ORF2 prótein úr blendings svínaveiru
af tegund 2
(Porcine Circovírus type 2 ORF2).
_Óvirkjað Mycoplasma hyopneumoniae, _
stofn P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Eldissvín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn svína
circoveirum af tegund 2 (PCV2) til að
draga úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur
af völdum PCV2sýkingar.
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
_Mycoplasma hyopneumoniae _
til að draga úr
lungnaskemmdum af völdum sýkingar af völdum
_M. hyopneumoniae._
Ónæmi myndast 3 vikum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í 23 vikur eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Engar upplýsingar liggja fyrir um öryggi bóluefnisins hjá göltum
til undaneldis. Notið ekki hjá göltum
til undaneldis.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-06-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें