Suvaxyn Circo+MH RTU

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI09AL

INN (Международно Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Svín

Терапевтична област:

Óvirkt veiru og þolir bakteríu bóluefni

Терапевтични показания:

Fyrir virk bólusetningar svín frá 3 vikur aldri gegn svín circovirus tegund 2 (PCV2) til að draga úr veiru hlaða í blóði og eitilfruma vefi og fecal úthella af völdum sýkinga með PCV2. Fyrir virkan ónæmingu svína yfir 3 vikna aldur gegn Mycoplasma hyopneumoniae til að draga úr lungnaskemmdum af völdum sýkingar með M. hyopneumoniae.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2015-11-06

Листовка

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo+MH RTU stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínaveira af tegund 1 (chimeric
porcine
circovirus type 1), sem tjáir ORF2 prótein úr blendings svínaveiru
af tegund 2
(Porcine Circovírus type 2 ORF2).
Óvirkjað
_ Mycoplasma hyopneumoniae, _
stofn P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn svína
circoveirum af tegund 2 (PCV2) til að
draga úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur
af völdum sýkingar með PCV2.
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
_Mycoplasma hyopneumoniae _
til að draga úr
lungnaskemmdum af völdum sýkingar af völdum
_M. hyopneumoniae._
Ónæmi myndast 3 vikum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í 23 vikur eftir bólusetningu.
18
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundin hækkun á líkamshita (að meðaltali um 1°C) kom mjög
oft í ljós fyrstu 24
klukkustundirnar eftir bólusetningu í rannsóknum sem gerðar voru
á rannsóknarstofu og á vettvangi.
Hjá einstaka svínum sem áður hafa verið meðhöndluð getur
hitahækkunin farið yfir 2°C. Þessi áhrif
hverfa af sjálfu sér á innan við 48 klst. án meðferðar.
Staðbundin viðbrögð svo sem þroti í vefjum á s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo+MH RTU stungulyf, fleyti handa svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínaveira af tegund 1 (chimeric
porcine
circovirus type 1), sem tjáir ORF2 prótein úr blendings svínaveiru
af tegund 2
(Porcine Circovírus type 2 ORF2).
_Óvirkjað Mycoplasma hyopneumoniae, _
stofn P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Eldissvín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn svína
circoveirum af tegund 2 (PCV2) til að
draga úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur
af völdum PCV2sýkingar.
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
_Mycoplasma hyopneumoniae _
til að draga úr
lungnaskemmdum af völdum sýkingar af völdum
_M. hyopneumoniae._
Ónæmi myndast 3 vikum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í 23 vikur eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Engar upplýsingar liggja fyrir um öryggi bóluefnisins hjá göltum
til undaneldis. Notið ekki hjá göltum
til undaneldis.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-06-2017
Листовка Листовка испански 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-11-2021
Листовка Листовка чешки 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-11-2021
Листовка Листовка датски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-11-2021
Листовка Листовка немски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-11-2021
Листовка Листовка естонски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-11-2021
Листовка Листовка гръцки 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-11-2021
Листовка Листовка английски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-06-2017
Листовка Листовка френски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-11-2021
Листовка Листовка италиански 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-06-2017
Листовка Листовка латвийски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-06-2017
Листовка Листовка литовски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-11-2021
Листовка Листовка унгарски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-11-2021
Листовка Листовка малтийски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-06-2017
Листовка Листовка полски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-11-2021
Листовка Листовка португалски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-06-2017
Листовка Листовка румънски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-11-2021
Листовка Листовка словашки 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-11-2021
Листовка Листовка словенски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-06-2017
Листовка Листовка фински 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-11-2021
Листовка Листовка шведски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-11-2021
Листовка Листовка норвежки 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-11-2021
Листовка Листовка хърватски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-06-2017

Преглед на историята на документите