Sprimeo HCT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Алискирен, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd.

ATĶ kods:

C09XA52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Ārstniecības joma:

Хипертония

Ārstēšanas norādes:

Лечение на есенциална хипертония при възрастни. Sprimeo NST е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано в алискирена и гидрохлоротиазида се използва само. Sprimeo NST е показан като заместителна терапия при пациенти адекватно се контролира с помощта на алискирена и гидрохлоротиазида, едновременно, на едно и също ниво на дозата в комбинация.

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2011-06-23

Lietošanas instrukcija

                                147
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
148
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен/хидрохлоротиазид
(Aliskiren/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sprimeo HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Sprimeo HCT
3.
Как да приемате Sprimeo HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sprimeo HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRIMEO HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Sprimeo HCT таблетки 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
алискирен (aliskiren) (като хемифумарат) и
12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Помощни вещества: Всяка таблетка
съдържа 25 mg лактоза монохидрат и 24,5 mg
пшенично
нишесте.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла, двойноизпъкнала, овална
филмирана таблетка с отпечатано “LCI”
от едната страна и
“NVR” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Sprimeo HCT е показан при пациенти, чието
артериално налягане не се контролира
адекватно
при самостоятелно прилагане на
алискирен или хидрохлоротиазид.
Sprimeo HCT е показан като заместителна
терапия при пациенти, при които е
постигнат
адекватен контрол на артериалното
налягане с алискирен и
хидрохлоротиазид, прилагани
едновременно в доза същата, както във
фиксираната комбинация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-08-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi