Sprimeo HCT

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-08-2012

Aktivni sastojci:

Алискирен, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09XA52

INN (International ime):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Područje terapije:

Хипертония

Terapijske indikacije:

Лечение на есенциална хипертония при възрастни. Sprimeo NST е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано в алискирена и гидрохлоротиазида се използва само. Sprimeo NST е показан като заместителна терапия при пациенти адекватно се контролира с помощта на алискирена и гидрохлоротиазида, едновременно, на едно и също ниво на дозата в комбинация.

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2011-06-23

Uputa o lijeku

                                147
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
148
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен/хидрохлоротиазид
(Aliskiren/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sprimeo HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Sprimeo HCT
3.
Как да приемате Sprimeo HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sprimeo HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRIMEO HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Sprimeo HCT таблетки 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
алискирен (aliskiren) (като хемифумарат) и
12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Помощни вещества: Всяка таблетка
съдържа 25 mg лактоза монохидрат и 24,5 mg
пшенично
нишесте.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла, двойноизпъкнала, овална
филмирана таблетка с отпечатано “LCI”
от едната страна и
“NVR” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Sprimeo HCT е показан при пациенти, чието
артериално налягане не се контролира
адекватно
при самостоятелно прилагане на
алискирен или хидрохлоротиазид.
Sprimeo HCT е показан като заместителна
терапия при пациенти, при които е
постигнат
адекватен контрол на артериалното
налягане с алискирен и
хидрохлоротиазид, прилагани
едновременно в доза същата, както във
фиксираната комбинация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-08-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata