Sprimeo HCT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Алискирен, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodu:

C09XA52

INN (International Adı):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapötik alanı:

Хипертония

Terapötik endikasyonlar:

Лечение на есенциална хипертония при възрастни. Sprimeo NST е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано в алискирена и гидрохлоротиазида се използва само. Sprimeo NST е показан като заместителна терапия при пациенти адекватно се контролира с помощта на алискирена и гидрохлоротиазида, едновременно, на едно и също ниво на дозата в комбинация.

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2011-06-23

Bilgilendirme broşürü

                                147
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
148
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен/хидрохлоротиазид
(Aliskiren/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sprimeo HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Sprimeo HCT
3.
Как да приемате Sprimeo HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sprimeo HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRIMEO HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Sprimeo HCT таблетки 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
алискирен (aliskiren) (като хемифумарат) и
12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Помощни вещества: Всяка таблетка
съдържа 25 mg лактоза монохидрат и 24,5 mg
пшенично
нишесте.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла, двойноизпъкнала, овална
филмирана таблетка с отпечатано “LCI”
от едната страна и
“NVR” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Sprimeo HCT е показан при пациенти, чието
артериално налягане не се контролира
адекватно
при самостоятелно прилагане на
алискирен или хидрохлоротиазид.
Sprimeo HCT е показан като заместителна
терапия при пациенти, при които е
постигнат
адекватен контрол на артериалното
налягане с алискирен и
хидрохлоротиазид, прилагани
едновременно в доза същата, както във
фиксираната комбинация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-08-2012

Belge geçmişini görüntüleyin