Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
benemicin 300 mg cietās kapsulas
tarchomin pharmaceutical works "polfa" s.a., poland - rifampicīns - kapsula, cietā - 300 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
berlocid 800 mg/160 mg tabletes
berlin-chemie ag (menarini group), germany - sulfamethoxazolum, trimethoprimum - tablete - 800 mg/160 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
linezolid medana 2 mg/ml šķīdums infūzijām
medana pharma sa, poland - linezolīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
edurant
janssen-cilag international n.v. - rilpivirīna hidrohlorīds - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - edurant, kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm, norāda attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusa tipam 1 (hiv‑1) infekcijas pacientu antiretrovirālo treatment‑naïve 12 gadus veci un vecāki ar vīrusu slodzi ≤ 100000 hiv‑1 rns kopijas/ml. kā ar citiem antiretrovīrusu zālēm, genotypic pretestības pārbaude būtu ceļvedis, lietošanas edurant.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
odefsey
gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hidrohlorīds, tenofovir alafenamide - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - Ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv 1) 1 bez zināmas mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret ārpus tpr apgrieztās transkriptāzes inhibitors (nnrti) tenofovir vai emtricitabine klases un ar vīrusu slodze ≤ 100000 hiv 1 rns kopijas/ml.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
epclusa
gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 un 5.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vosevi
gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (skatīt 4. 2, 4. 4 un 5.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
linezolid norameda 2 mg/ml šķīdums infūzijām
norameda uab, lithuania - linezolīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
dovprela (previously pretomanid fgk)
mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuloze, pret multidrugiem izturīga - antimikobaktērijas - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.