Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - sertralīns - apvalkotā tablete - 50 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - sertralīns - apvalkotā tablete - 50 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

upjohn eesv, netherlands - sertralīns - apvalkotā tablete - 50 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - sertralīns - apvalkotā tablete - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - sertralīns - apvalkotā tablete - 50 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 un 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa-īpašas darbības, skatīt 4. 4 un 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (skatīt 4. 2, 4. 4 un 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudīnu, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations - delstrigo ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar hiv inficēti 1 bez pagātnes vai tagadnes pierādījumus par pretestību nnrti klases, lamivudīnu, vai tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.