Mysimba Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Naltrexone Accord 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

naltrexone accord 50 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - naltreksona hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Naltrexone aop 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

naltrexone aop 50 mg apvalkotās tabletes

aop orphan pharmaceuticals ag, austria - naltreksona hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Relistor Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - methylnaltrexone bromide - opioid-related disorders; constipation - perifēro opioīdu receptoru antagonisti - opioīdu izraisīta aizcietējuma ārstēšana pacientiem ar progresējošu slimību, kuri saņem paliatīvo aprūpi, kad reakcija uz parasto caurejas līdzekli nav bijusi pietiekama.

Adepend 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

adepend 50 mg apvalkotās tabletes

norameda uab, lithuania - naltreksona hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Zubsolv Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - Ārstēšanas opioīdu atkarības aizvietošana medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas ietvaros. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.

Tramadol Lannacher 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tramadol lannacher 50 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - tramadola hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Tramadol Lannacher 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tramadol lannacher 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām

g.l. pharma gmbh, austria - tramadola hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 100 mg/2 ml

Tramadol Lannacher 100 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tramadol lannacher 100 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums

g.l. pharma gmbh, austria - tramadola hidrohlorīds - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 100 mg/ml

Tramadol Lannacher 150 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tramadol lannacher 150 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - tramadola hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 150 mg