Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - cetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - cetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

advanz pharma limited, ireland - eribulinum - Šķīdums injekcijām - 0,44 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - eribulinum - Šķīdums injekcijām - 0,44 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pxg pharma gmbh, germany - cetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulīns - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastiski līdzekļi - halaven monoterapija ir indicēta pacientiem ar lokāli progresējošu vai metastātisku krūts dziedzera vēzi, kas ir progresējusi pēc vismaz viena ķīmijterapijas režīma progresējošas slimības ārstēšanai (skatīt apakšpunktu 5. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns un taksāns, ja pacienti nebūtu piemēroti šīm terapijām. halaven ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable liposarcoma, kuri saņēmuši iepriekšēju anthracycline, kas satur terapiju (ja vien nepiemērota) augstāka vai metastātiska slimība (skatīt 5. iedaļu.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bausch health ireland limited, ireland - cetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vitabalans oy, finland - cetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vitabalans oy, finland - cetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - cetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg