Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc) ar aktivizējot egfr mutācijas‑tk.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - gefitinibs - apvalkotā tablete - 250 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - gefitinibs - apvalkotā tablete - 250 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - iressa ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis ar aktivizējot mutācijas epidermas augšanas faktora receptoru tirozīns kinase.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrāts - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - vizimpro, kā monotherapy, ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska, kas nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc) ar epidermas augšanas faktora receptoru (egfr) aktivizēšana mutācijas.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - itrakonazols - kapsula, cietā - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - famotidīns - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 20 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

olainfarm, as, latvija - ranitidīns - apvalkotā tablete - 150 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - ranitidīns - apvalkotā tablete - 75 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - ranitidīns - apvalkotā tablete - 150 mg