Abraxane Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiski līdzekļi - abraxane monotherapy ir norādīts metastātiska krūts vēža ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav pirmās līnijas attieksmi pret metastātiska slimība, un kam standarta, anthracycline, kas satur terapija nav norādīts. abraxane kopā ar gemcitabine ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku aizkuņģa dziedzera adenokarcinomu. abraxane kopā ar carboplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana nav maza šūnu plaušu vēzis pieaugušiem pacientiem, kuriem nav kandidātu uz potenciāli dziednieciska operācijas un/vai staru terapiju,.

Lartruvo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumabs - sarkoma - antineoplastiski līdzekļi - lartruvo ir minēta kopā ar doxorubicin ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar modernu mīksto audu sarkoma, kuri nav grozāmi dziednieciska terapija ar operācijas vai radioterapijas un kas nav iepriekš ārstēti ar doxorubicin (sk. 5. sadaļa.

Xigris Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activated) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiskie līdzekļi - xigris tiek norādīts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu sepse ar vairāku orgānu mazspēju, pievienojot standarta vislabāko iespējamo aprūpi. xigris lietošana galvenokārt jāņem vērā situācijās, kad terapiju var uzsākt 24 stundu laikā pēc orgānu mazspējas rašanās (plašāku informāciju skatīt apakšpunktā 5)..

Septolete plus 10 mg/2 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

septolete plus 10 mg/2 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā

krka, d.d., novo mesto, slovenia - benzocainum, cetylpyridinii chloridum - aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā - 10 mg/2 mg/ml

Calgel 3,3 mg/g + 1 mg/g gels smaganām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

calgel 3,3 mg/g + 1 mg/g gels smaganām

mcneil healthcare (ireland) limited, ireland - cetylpyridinii chloridum, lidocaini hydrochloridum - gels smaganām - 3,3 mg/g + 1 mg/g

Olynth 0,5 mg/ml deguna aerosols, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

olynth 0,5 mg/ml deguna aerosols, šķīdums

mcneil healthcare (ireland) limited, ireland - ksilometazolīna hidrohlorīds - deguna aerosols, šķīdums - 0,5 mg/ml

Olynth 1 mg/ml deguna aerosols, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

olynth 1 mg/ml deguna aerosols, šķīdums

mcneil healthcare (ireland) limited, ireland - ksilometazolīna hidrohlorīds - deguna aerosols, šķīdums - 1 mg/ml

Paroxetin Aurobindo 30 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

paroxetin aurobindo 30 mg apvalkotās tabletes

aurobindo pharma (malta) limited, malta - paroksetīns - apvalkotās tabletes - 30 mg

Paroxetin Aurobindo 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

paroxetin aurobindo 20 mg apvalkotās tabletes

aurobindo pharma (malta) limited, malta - paroksetīns - apvalkotās tabletes - 20 mg

Tyruko Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.